Perfil sociodemográfico e clínico de pacientes brasileiros com atrofia de múltiplos sistemas

Abstract

A atrofia de múltiplos sistemas (AMS) é uma doença neurodegenerativa rara, com uma progressão rápida e incapacitante, com sintomas autonômicos, cerebelares e parkinsonianos. A caracterização dessa população é particularmente relevante, considerando que a AMS é uma doença rara e ainda pouco explorada na literatura nacional. Desta forma, foi conduzido um estudo observacional, transversal e descritivo, com o objetivo de descrever as características sociodemográficas e clínicas da AMS na população brasileira, a fim de aumentar o conhecimento sobre esta doença no país. A coleta de dados foi realizada por meio de um questionário online, enviado a grupos de apoio virtuais para pacientes portadores da doença, e seus familiares. A idade média da amostra foi de 62 anos, com predomínio de AMS do subtipo cerebelar, de indivíduos autodeclarados brancos e com nível educacional superior. O início dos sintomas ocorreu predominantemente na faixa dos 50-59 anos, com maior frequência para instabilidade postural e a rigidez muscular como primeiras manifestações. Como sintomas atuais destacaram-se a depressão, perda de motivação, estados avançados da doença com disfagia grave, marcha severamente comprometida e distúrbios da fala. Houve baixa frequência de histórico familiar de AMS. Os resultados desta análise oferecem subsídios relevantes para a compreensão do perfil clínico e sociodemográfico dos pacientes brasileiros com AMS e reforçam a importância de ampliar os estudos, a fim de contribuir para o acompanhamento e manejo dessa enfermidade rara.