Abstract:
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A goiabeira-serrana (Acca sellowiana (O. Berg.) Burret é uma espécie nativa dos biomas Mata Atlântica e Pampa, os quais vem sofrendo intensas pressões antrópicas que acabam levando à perda de áreas de vegetação nativa e de biodiversidade. Com isso, vem sendo buscados métodos para conservação e propagação desta espécie, sendo a micropropagação uma das alternativas viáveis. Entretanto, a cultura de tecidos precisa de aprimoramento das técnicas disponíveis para serem utilizadas rotineiramente. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência das diferentes concentrações de Thidiazuron (TDZ) e dos diferentes meios de cultura nas respostas morfogênicas da goiaba-serrana. As análises foram compostas por dois experimentos, sendo o primeiro avaliando o efeito de diferentes concentrações de TDZ e o segundo avaliando o efeito de três meios de cultura (MS, WPM e LPm) nas diferentes concentrações de TDZ. As sementes utilizadas foram retiradas manualmente de frutos maduros cedidos pela Epagri e inoculados em meio MS sem reguladores para germinação in vitro. Posteriormente, segmentos nodais contendo de 1 a 2 nós foram retirados das plântulas e introduzidos ao meio MS para primeiro e segundo subcultivo suplementado com TDZ (0; 0,5; 1,0 e 2,0 μM). Após 30 dias foram avaliados e subcultivados, no mesmo meio com as mesmas concentrações do fitorregulador. No segundo experimento três formulações salinas (MS, WPM, LPm) e quatro concentrações de TDZ (0; 0,5; 1,0 e 2,0 μM) foram avaliados após 30 dias. O uso de TDZ em diferentes concentrações foi indiferente a formação de brotos, e ainda, o número de nós por broto regenerado diminui com o aumento da concentração de TDZ. Em subcultivo sucessivo, a taxa de resposta morfogênica, o número de brotos regenerados, o número de nós por broto e a altura dos brotos diminuem. Em meio de cultura LPm os microbrotos regenerados tiveram efeito inibitório na altura dos brotos com o aumento da concentração de TDZ. O uso de 2,0 M de TDZ em meio de cultura LPm promoveu menor número de brotos regenerados, menor número de nós por broto e menor altura dos brotos do que em meio MS e WPM. O protocolo recomendado para a multiplicação por organogênese direta consiste no uso do meio de cultura semissólido MS, suplementado com 30 g L-1 de sacarose e 7,5 g L-1 de ágar-ágar, isento de regulador de crescimento. |