Substituição nucleofílica aromática em 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno

Abstract

O 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno (DCDNB) reage com aminas primárias formando um produto monossubstituído, com a saída do grupo nitro. Quando aminas secundárias foram usadas, dois grupos, um nitro e um cloro, são substituídos. As reações ocorrem em condições suaves e os sólidos obtidos nas sínteses foram caracterizados por pf., RMN de 1H e CHN. Duas estruturas foram caracterizadas também por cristalografia de raio-x.