Substituição nucleofílica aromática em 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno

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dc.contributor	Universidade Federal de Santa Catarina	en
dc.contributor.advisor	ZUCCO, Fabrício Gava
dc.contributor.author	MENEZES, Fabrício Gava
dc.date.accessioned	2013-10-11T15:32:58Z
dc.date.available	2013-10-11T15:32:58Z
dc.date.issued	2004
dc.date.submitted	2004
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/105270
dc.description	TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.	en
dc.description.abstract	O 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno (DCDNB) reage com aminas primárias formando um produto monossubstituído, com a saída do grupo nitro. Quando aminas secundárias foram usadas, dois grupos, um nitro e um cloro, são substituídos. As reações ocorrem em condições suaves e os sólidos obtidos nas sínteses foram caracterizados por pf., RMN de 1H e CHN. Duas estruturas foram caracterizadas também por cristalografia de raio-x.	en
dc.format.extent	27 f.	en
dc.language.iso	por	en
dc.subject	Plantas aromáticas	en
dc.title	Substituição nucleofílica aromática em 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno	en
dc.type	TCCgrad	en

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Fabricio_Menezes.pdf	605.8Kb	PDF	View/Open	PDF