Desenvolvimento e aplicação de complexos de cobre-fenantrolina na desproteção catalítica do grupo dimetil-propargil

Abstract

Neste projeto, avaliou-se a atividade catalítica de complexos de cobre(II) contendo ligantes derivados da 1,10-fenantrolina, funcionalizados com diferentes grupos substituintes, incluindo grupos doadores e retiradores de elétrons e o grupo imidazólio, em meio redutor. O sistema modelo adotado foi a desproteção do pró-fluoróforo Me2Prop-4-MU, monitorada por espectroscopia UV-vis sob condições semelhantes as biológicas (pH 7,4 e 37 °C), após a redução dos complexos com ascorbato de sódio. Observou-se que a eficiência catalítica variou conforme a concentração do catalisador, com evidências de mecanismos de reação de ordem superior (n ≈ 3). Entre os compostos testados, os complexos contendo grupos retiradores de elétrons, como o grupo nitro (PhenNO2Cu(II)), demonstraram maior desempenho, alcançando TON de até 11,6 e TOF de 4,8 × 10-3 s-1. Já ligantes com grupos doadores, como o amino (PhenNH2Cu(II)), apresentaram TON de 9,0 e TOF de 3,7 × 10-3 s-1. Ensaios adicionais com aminoácidos evidenciaram que moléculas contendo enxofre na sua estrutura, como cisteína e glutationa, atuam como inibidores da catálise. Os resultados apontam para o potencial desses complexos na ativação controlada de fármacos, contribuindo para o avanço de estratégias terapêuticas baseadas em catálise bio-ortogonal.