Obtenção de 1,2,3-triazóis por meio da reação “click”, catalisada por Cu/SAC

Abstract

Um dos grandes desafios da química orgânica sintética é a criação de moléculas que apresentem potenciais aplicações biológicas. Uma estratégia interessante é a hibridização molecular, que consiste em fundir dois grupos orgânicos que já apresentam alguma atividade biológica, a fim de potencializá-las. Neste trabalho, foi desenvolvido as condições reacionais básicas para uma nova metodologia ambientalmente amigável para a síntese de 1,2,3-triazol-1,4-dissubstituído, por meio da reação click com derivados de brometo de benzila, fenilacetileno e azida de sódio, catalisado por Cu/SAC g-C3N4 em meio aquoso. Foi utilizado aquecimento convencional a 80ºC, por 12h em atmosfera aberta. Com a nova metodologia otimizada, até o presente, foi possível a preparação de três compostos-alvo com rendimentos de moderados a bons, mostrando assim o grande potencial do método em desenvolvimento, utilizando o Cu/SAC g-C3N4 como catalisador.