Síntese e caracterização de um novo complexo modelo para sítio ativo de metaloenzimas de cobre

Abstract

Metais de transição fazem parte do sítio ativo de diversas metaloenzimas que desempenham papéis fundamentais em sistemas vivos. Estes metais coordenam-se às proteínas formando complexos mononucleares, dinucleares, trinucleares e ainda heteronucleares. Existem diversas metaloenzimas que possuem o íon cobre em seu sítio ativo. Como exemplos podem ser citadas a galactose oxidase, que catalisa a reação de oxidação de álcoois primários a aldeídos e a catecol oxidase, que catalisa a reação de catecóis a quinonas. Muito do que hoje se conhece sobre metaloenzimas, deve-se à caracterização e estudos de reatividade de complexos modelos. A escolha de ligantes que possuam espécies coordenantes semelhantes aos resíduos de aminoácidos presentes no sítio ativo da enzima é essencial para a reprodução no modelo sintético das propriedades físico-químicas, espectroscópicas e de reatividade da enzima alvo. O novo complexo de cobre(II) com o ligante {N-N’-[bis-(2-hidroxi-3-formil-5- metilbenzil)(dimetil)]-etilenodiamina} apresentou interessantes propriedades estruturais. Mesmo o ligante sendo do tipo N2O4-doador, inspirado no Salen, apenas átomos de oxigênio se coordenaram ao íon cobre(II), com uma estrutura até então não descrita na literatura. O complexo possui uma estrutura dímera com geometria piramidal quadrada, com distâncias Cu-Ofenol e Cu-Oformil da ordem de 1,89 e 1,96 , e ainda 3,437 de distância entre os centros de cobre. O complexo demonstra ser um promissor modelo estrutural para o sítio ativo de oxidases de cobre(II).