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A busca por novas metodologias sintéticas, estudos de reatividade e obtenção de moléculas de interesse para aplicações em diferentes fins estão entre as áreas ditas frutíferas para o desenvolvimento da química como ciência. O presente trabalho se divide em duas partes. Na primeira, foi realizado um estudo acerca do uso da hexamobromoacetona (HBA) como agente tribromoacetilante de aminas e como mediadora na conversão de ácidos carboxílicos em amidas. As aminas primárias metilamina, etilamina, n-propilamina, i-propilamina, n-butilamina, s-butilamina e hexilamina foram tribromoacetiladas por HBA com rendimentos de 48 a 74%. Ainda, das reações com i-propilamina e s-butilamina foram isoladas N-alquil dibromoacetamidas com rendimentos de 15 e 20%, respectivamente. A reaçâo com etilenodiamina formou a bis-tribromoacetamida esperada, porém, com baixos rendimentos; as reações com t-butilamina e piperidina não formaram as amidas bromadas. Ainda, a HBA mostrou-se boa mediadora da conversão de ácidos carboxílicos em amidas, na presença de Ph3P, envolvendo, como intermediários, brometos de acila e benzoíla, que foram transformados in situ nas respectivas amidas via reação com aminas. Na segunda parte, estudou-se a obtenção e reatividade de alguns heterocíclicos derivados de benzimidazol, quinoxalina e 1,10-fenantrolina, com importantes aplicações em diferentes áreas, como bioquímica, catálise e materiais. Dessa forma, obteve-se o composto metanona-bisbenzimidazol por dois métodos inéditos de preparação, via oxidação mediada por Fe(II) ou H2O2, a partir de metileno-bisbenzimidazol. Todavia, essa metodologia de oxidação não foi efetiva para outros derivados bis-benzimidazólicos testados. Também foi estudada a reatividade do composto 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina frente a aminas, na reação que conduz à dissubstituição de cloro e que leva a obtenção de compostos interessantes para serem explorados em síntese. Esses resultados foram diferentes daqueles obtidos para um assemelhado estrutural recentemente estudado, o 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno, que em suas reações com aminas possui um grupo nitro substituído em preferência ao cloro. Por fim, obteve-se um novo ligante contendo conjugação ?-estendida derivado de 1,10-fenantrolina, que poderá utilizado como intercalador ou clivador do DNA. |
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