Síntese de compostos imídicos cíclicos de interesse biológico

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Síntese de compostos imídicos cíclicos de interesse biológico

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dc.contributor Universidade Federal de Santa Catarina pt_BR
dc.contributor.advisor Nunes, Ricardo Jose pt_BR
dc.contributor.author Corrêa, Rogério pt_BR
dc.date.accessioned 2012-10-17T02:57:25Z
dc.date.available 2012-10-17T02:57:25Z
dc.date.issued 1997
dc.date.submitted 1997 pt_BR
dc.identifier.other 267497 pt_BR
dc.identifier.uri http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/77318
dc.description Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, FLorianópolis, 1997. pt_BR
dc.description.abstract A química e a atividade biológica de compostos imídicos cíclicos têm sido vastamente estudadas nos últimos anos. A grande versatilidade reacional das imidas cíclicas tem possibilitado a preparação de variados compostos, através de inúmeros métodos reacionais. Muitos dos compostos obtidos, nestes procedimentos reacionais, apresentam considerável interesse medicinal e industrial. Ensaios farmacológicos e microbiológicos tem demonstrado grande potencial analgésico, antimicrobiano, antiespasmódico, hipotensivo, hipolipdêmico, citostático, entre outros, em vários compostos imídicos cíclicos já produzidos. A utilização industrial de derivados imídicos continua a crescer nos mais variados campos, especialmente, na produção de polímeros. O presente trabalho descreve a síntese de maleimidas, succinimidas e citraconimidas, além de seus derivados sulfonados e adutos de Diels-Alder (nos derivados maleimídicos). Todas as sínteses apresentaram rendimentos satisfatórios sendo os compostos identificados por ressonância magnética nuclear, espectroscopia no infravermelho e análise elementar. Grande parte dos compostos obtidos apresentaram considerável atividade biológica em modelos de atividade antibacteriana e antifúngica (difusão radial em ágar ; contagem de colônias) e no modelo de dor induzida por ácido acético (modelo de contorções abdominais induzidas pelo ácido acético a 0,6% i. p.). pt_BR
dc.format.extent viii, 170 f.| il., grafs., tabs. pt_BR
dc.language.iso por pt_BR
dc.publisher Florianópolis, SC pt_BR
dc.subject.classification Quimica pt_BR
dc.subject.classification Quimica organica pt_BR
dc.subject.classification Imidas pt_BR
dc.subject.classification Diels-Alder, Reacao de pt_BR
dc.subject.classification Sulfonamidas pt_BR
dc.title Síntese de compostos imídicos cíclicos de interesse biológico pt_BR
dc.type Dissertação (Mestrado) pt_BR


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