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O diabetes mellitus (DM) é uma síndrome metabólica de etiologia múltipla caracterizada por hiperglicemia crônica. Independente da etiologia, o DM reduz o número de células β, onde qualquer forma da Dm seria beneficiada por um tratamento que promovesse a regeneração de células β. Uma técnica promissora é o desenvolvimento de células β a parit de células-tronco humanas pluripotentes (hPSC), denominadas hPSC-β. O que limita essa técnica é viabilidade dessas células, visto que elas não chegam em um estado de maturação suficiente para secretar insulina, e por consequência não podem ser utilizadas na remissão do DM. Assim, para desenvolver metodologias que culminem na maturação das HPSC-β é necessário compreender como a maturação acontece em células β pancreáticas durante o desenvolvimento e conhecer quais os elementos e os fatores internos e externos envolvidos. Dessa forma, foram investigadas as alterações funcionais, e metabólicas que ocorrem durante a maturação das células β pancreáticas de camundongos C57 nos estágios neonatos P3, P20 e adultos (P45-60). Depois do isolamento das ilhotas nos períodos já citados, as ilhotas foram incubadas em meio RPMI por 24h e depois foi realizada a secreção de insulina estimulada pela glicose (GSIS). Os dados foram analisados no software Graph Prism 8. Foi verificado que a GSIS foi maior em células β maduras, demonstrando uma maior eficiência na secreção de insulina. Porém, foi encontrada maior secreção de insulina em ilhotas imaturas em relação ao conteúdo total e mesmo tendo uma secreção basal aumentada, para uma secreção de 50% do conteúdo total, essas precisam de um estímulo maior de glicose. Dessa forma se concluiu que a GSIS eficiente é alcançada somente após o 20º dia após o nascimento. |
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