Toxicidade do Metilmercúrio nas Células do Coração de Embriões de Gallus domesticus

Abstract

A toxicidade causada pelo metilmercúrio (MeHg) é bem documentada, principalmente em relação a sua neurotoxicidade. No entanto, a toxicidade do MeHg no coração em desenvolvimento não é totalmente compreendida. Assim, neste estudo investigamos o efeito de MeHg no coração, utilizando embrião de Gallus domesticus como organismo-modelo. Embriões no 3º dia embrionário (E3) foram tratados in ovo com 0.1 g MeHg/50 L de solução salina e analisados no 10º dia embrionário (E10) (aprovado Comitê de Ética 355/CEUA e 23080.025620/2009-51/UFSC). Secções frontais (6 μm) do coração foram preparadas em lâminas histológicas e coradas com Hematoxilina-Eosina, para as análises morfológicas e morfométricas. Imuno-histoquímica utilizando anticorpo anti-fosfohistona H3 foi realizada para a identificação das células em proliferação. Após o tratamento com MeHg, observamos diminuição significativa no número de células em proliferação e aumento significativo na espessura da parede do ventrículo direito. Um número significativamente reduzido de células TUNEL-positivas, as quais indicam a morte celular por apoptose, foi observado nas paredes dos ventrículos direito e esquerdo, em embriões tratados com MeHg. Estes resultados mostram que o tratamento in ovo com MeHg afeta a proliferação e a morte celular por apoptose, podendo comprometer o desenvolvimento do coração.

Toxicity caused by methylmercury (MeHg) is a well-documented, especially the neurotoxicity. However, the toxicity of MeHg in the developing heart is not fully understood. Thus, in this study we investigated the effect of MeHg on the heart, using Gallus domesticus embryo, as model organism. Embryos at third embryonic day (E3) were treated in ovo with 0.1 g MeHg/50 L saline solution and analyzed at tenth embryonic day (E10) (approval Ethic Committee 355/CEUA e 23080.025620/2009-51/UFSC). The frontal sections (6 μm) of the heart were prepared on histological slides and stained with Hematoxylin-Eosin for morphological and morphometric analyses. Immunohistochemistry using anti-phospho histone H3 antibody was performed to identify proliferating cells. After treatment with MeHg, we observed a significant decrease in the number of proliferating cells and a significant increase in wall thickness of the right ventricle. A significantly reduced number of TUNEL-positive cells, which indicated apoptotic cell death, was observed in the left and right ventricles of MeHg-treated embryos. These results show that in ovo MeHg treatment affect cell proliferation and death by apoptosis, which could compromise the development of the heart.