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Abstract:
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Neste estudo foi desenvolvido um método para determinação de compostos utilizados como filtros ultravioleta em amostras aquosas empregando microextração em fase sólida (SPME) e cromatografia gasosa. Primeiramente, otimizou-se o pH para a extração dos analitos. Após, foi realizado o planejamento composto central para otimização das condições de extração. As condições ótimas de extração foram 70 min de extração a 80 ºC e adição de 6% de NaCl em solução com pH ácido em torno de 4,2. O método desenvolvido se mostrou eficiente para a extração dessa classe de compostos com a utilização da fibra de cortiça onde os limites de quantificação foram de 0,1 μg/L para o 3 - (4 - metilbenzilideno) cânfora (4-MBC) e 0,01 μg/L para o 2-etilhexil 4-(dimetilamino) benzoato (OD-PABA). Os valores de recuperação variaram entre 107 a 117% para o 4-MBC e entre 67 a 107% para o OD-PABA e os valores de RSD ≤ 18% (n = 3). As faixas lineares foram de 0,1 a 0,5 μg/L (4 – MBC) e 0,01 a 0,05 μg/L (OD-PABA) com r2 ≥ 0,9782. O método foi aplicado em uma amostra de água de rio, coletada no distrito de Pirabeiraba, município de Joinville, onde não foram detectados os analitos no branco da amostra. |
