Desenvolvimento de uma metodologia para acetilação de nucleosídeos e a-metileno-b-hidróxi ésteres (derivados de Morita-Baylis-Hillman) empregando catálise heterogênea
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Sá, Marcus Cesar Mandolesi |
pt_BR |
dc.contributor.author |
Meier, Lidiane |
pt_BR |
dc.date.accessioned |
2012-10-23T03:43:28Z |
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dc.date.available |
2012-10-23T03:43:28Z |
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dc.date.issued |
2007 |
|
dc.date.submitted |
2007 |
pt_BR |
dc.identifier.other |
242237 |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/89885 |
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dc.description |
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
O presente trabalho apresenta o estudo da atividade catalítica de diferentes sólidos insolúveis frente às reações de acetilação de nucleosídeos e de derivados -metileno- -hidroxi ésteres (produtos da reação de Morita-Bayllis-Hillman). Desta forma, foi desenvolvida uma metodologia para a acetilação de nucleosídeos usando Ac2O como agente acetilante na presença de diferentes catalisadores heterogêneos, com destaque para as peneiras moleculares de caráter básico, 13X, 4Å e 5Å tratadas com solução KCl 1M, por fornecer os respectivos produtos acetilados em menores tempos reacionais e melhores rendimentos, além de envolver reagentes baratos e recicláveis e condições reacionais simples e limpas. O sucesso na aplicação de catálise heterogênea para a acetilação de nucleosídeos permitiu estender esta nova metodologia para a preparação de derivados acetilados de -metileno- -hidroxi ésteres em altos rendimentos. Observou-se que os acetatos alílicos obtidos podem sofrer isomerização para o -(acetiloximetil)acrilato correspondente com alta seletividade, dependendo do substrato e do catalisador empregados. Foi abordado também o uso de energia de microondas para a realização das reações de acetilação via catálise heterogênea. Bons rendimentos foram obtidos em tempos reacionais reduzidos na acetilação de nucleosídeos, porém os derivados acetilados de -metileno- -hidroxi ésteres não foram obtidos com sucesso. |
pt_BR |
dc.format.extent |
1 v.| il., grafs., tabs. |
pt_BR |
dc.language.iso |
por |
pt_BR |
dc.publisher |
Florianópolis, SC |
pt_BR |
dc.subject.classification |
Quimica |
pt_BR |
dc.subject.classification |
Tioinosina |
pt_BR |
dc.subject.classification |
sintese |
pt_BR |
dc.title |
Desenvolvimento de uma metodologia para acetilação de nucleosídeos e a-metileno-b-hidróxi ésteres (derivados de Morita-Baylis-Hillman) empregando catálise heterogênea |
pt_BR |
dc.type |
Dissertação (Mestrado) |
pt_BR |
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