Solvolise de tosilatos de 1-aril-2,2,2-trialogenoetila

Repositório institucional da UFSC

dc.contributor	Universidade Federal de Santa Catarina	pt_BR
dc.contributor.advisor	Rezende, Marcos Caroli	pt_BR
dc.contributor.author	Lima, Carmen de	pt_BR
dc.date.accessioned	2012-10-16T01:33:39Z
dc.date.available	2012-10-16T01:33:39Z
dc.date.issued	1988
dc.date.submitted	1988	pt_BR
dc.identifier.other	81765	pt_BR
dc.identifier.uri	http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75464
dc.description	Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas	pt_BR
dc.description.abstract	A solvólise dos tosilatos de 2,2,2-tricloro-1-(4-metoxifenil)etanol, 2,2,2-tricloro-1-(4-metoxifenil)etanol, 2,2,2-tricloro-1-(4-metilfenil)etanol e 2,2,2-tricloro-1-(fenil)etanol foi estudada a diversas temperaturas em vários solventes polares (etanol-água, metanol-água, metanol, etanol, trifluoroetanol, ácido fórmico e ácido acético). Os dados cinéticos indicam que os tosilatos triclorados se solvolisam por um mecanismo essencialmente kc, embora com alguma possível assistência do solvente. No caso dos tosilatos tribromados, cuja solvólise é mais fácil que para os análogos triclorados, propõe-se um mecanismo solvolítico com a assistência dos átomos de bromo.	pt_BR
dc.format.extent	x, 76f.\| il., tabs	pt_BR
dc.language.iso	por	pt_BR
dc.subject.classification	Solvolise	pt_BR
dc.subject.classification	Teses	pt_BR
dc.title	Solvolise de tosilatos de 1-aril-2,2,2-trialogenoetila	pt_BR
dc.type	Dissertação (Mestrado)	pt_BR