Uso de síntese multicomponente para preparar derivados de tieno[3,2-c]cumarinas com potencial antiparasitário contra Trypanosoma cruzi e L. infantum.

Abstract

O presente relatório descreve o emprego de uma síntese multicomponente para a obtenção de derivados de tieno[3,2-c]cumarinas e a avaliação de seu potencial inibitório frente a Trypanosoma cruzi e Leishmania infantum. A metodologia sintética foi baseada no procedimento descrito por Farajpour et al. [1] o procedimento resultou na obtenção de quatro compostos. Para a avaliação da atividade biológica, a Mycobacterium tuberculosis foi adicionada como alvo junto a T. cruzi e L. infantum. A literatura relata que derivados de benzimidazóis e benzotiazóis apresentam atividade promissora contra Mycobacterium tuberculosis, incluindo a cepa H37Rv. Além disso, o aumento contínuo da resistência da bactéria aos fármacos atualmente disponíveis reforça a necessidade da descoberta de novos compostos com potencial atividade bactericida [2]. Após a obtenção dos compostos eles foram caracterizados via ressonância magnética nuclear de hidrogênio e confirmado a estrutura, guiados para os ensaios biológicos. O experimento de atividade biológica ainda está em preparação e aguarda-se os resultados.