Estudo de processamento de polímeros via injeção e avaliação de desempenho do sistema de drug delivery.

Abstract

O presente trabalho teve como objetivo o estudo de sistemas de liberação controlada de fármacos por meio de implantes nasais e subcutâneos, adotando abordagens experimentais distintas. No caso dos implantes nasais, a cafeína foi utilizada como fármaco modelo em função de evidências de sua atuação em sintomas associados ao Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) e a outras doenças neurológicas. Nessa etapa, o estudo concentrou-se na avaliação da viabilidade de fabricação dos implantes por injeção, bem como na incorporação do fármaco em dispositivos de pequenas dimensões, não sendo realizados ensaios de liberação. Para os implantes subcutâneos de testosterona, o enfoque esteve na análise da cinética de liberação do fármaco, conduzida em sistema de banho-maria a 37 °C, com coletas periódicas do meio de dissolução. A quantificação por espectrofotometria UV-Vis indicou que o perfil de liberação é influenciado tanto por mecanismos de difusão quanto pela erosão da matriz polimérica, evidenciada pela fragmentação macroscópica dos implantes ao longo do experimento. A reposição contínua do meio de dissolução mostrou-se fundamental para a simulação de condições fisiológicas e para a prevenção da saturação da solução, garantindo a confiabilidade dos dados obtidos. De modo geral, os resultados ressaltam a importância das propriedades do biomaterial e das condições experimentais no desenvolvimento de sistemas poliméricos biodegradáveis para liberação controlada de fármacos.