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Abstract:
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A identificação de substâncias ilícitas é uma exigência fundamental na Química Fo-
rense para a comprovação da materialidade delitiva, demandando métodos analíticos
que aliem rigor científico e celeridade em virtude do elevado volume de apreensões.
Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo validar um método rápido de
Cromatografia Gasosa Acoplada à Espectrometria de Massas (CG-EM), denominado
Clarke Fast, para a análise qualitativa de drogas de abuso, estabelecendo um com-
parativo de desempenho com o método convencional de referência (GA Clarke). A
metodologia englobou a otimização dos parâmetros de preparo, a aplicação da deriva-
tização química por acetilação para o subgrupo das anfetaminas e a determinação de
parâmetros de validação (seletividade, limite de detecção, precisão e efeito residual),
seguida pela aplicação em amostras reais. Os resultados determinaram como condição
ótima a extração de 10 mg de amostra em 1,0 mL de etanol com agitação em vortex por
15 segundos. O método Clarke Fast demonstrou elevada seletividade frente a adulte-
rantes, ausência de efeito residual, limite de detecção na concentração de 0,16 mg/mL
(relação sinal-ruído de 149,3) e excepcional estabilidade instrumental, registrando coe-
ficientes de variação (CV) intradia e interdia restritos à faixa de 0,043% a 0,067% para
o Tempo de Retenção Relativo. Na análise de matrizes reais, a técnica garantiu a iden-
tificação exata da cocaína, promovendo uma redução de aproximadamente 47% no
tempo total de análise. O analito principal eluiu em 7,70 minutos no método otimizado,
em contraste com os 13,70 minutos exigidos pelo protocolo convencional. Conclui-se
que o método Clarke Fast apresenta desempenho analítico equivalente ao método de
referência,elevando a produtividade laboratorial com a confiabilidade técnica exigida
pelo sistema de justiça criminal. |
