Avanços em comprimidos orodispersíveis voltados à geriatria: desenvolvimento e aplicações clínicas

Abstract

A administração oral de medicamentos é a via mais utilizada devido à sua conveniência, segurança e boa aceitação pelo paciente. No entanto, grupos populacionais específicos, como a população geriátrica, podem apresentar dificuldades significativas de deglutição, o que compromete a adesão ao tratamento, gerando desfechos clínicos desfavoráveis. O primeiro comprimido orodispersível (ODT) foi desenvolvido em 1970 como alternativa às formas farmacêuticas orais convencionais, como comprimidos, cápsulas e xaropes. Este trabalho tem como objetivo apresentar uma revisão técnica sobre uma das principais formas farmacêuticas orais de rápida dissolução, contemplando aspectos relacionados à composição, principais excipientes utilizados, métodos para formulação, técnicas de controle de qualidade aplicadas a essas formas farmacêuticas, e as inovações recentes na área. Um dos grandes desafios, no entanto, para os comprimidos orodispersíveis é a necessidade de atendimento de múltiplos fatores que impactam, sobretudo na adesão do paciente ao tratamento. Uma série de estratégias para melhoria de propriedades físicas e biofarmacêuticas dos medicamentos são abordadas neste trabalho, principalmente com o intuito de adequar o tempo de desintegração desta forma farmacêutica, otimizar a velocidade de liberação do fármaco e maximizar sua permeabilidade, bem como mascarar o sabor desagradável dos fármacos quando em contato com as papilas gustativas na cavidade oral. A adequação multifatorial visa garantir a qualidade do medicamento, aumentar a eficácia e maximizar a adesão do paciente ao tratamento. A crescente demanda por formas farmacêuticas simples e de fácil administração para pacientes com dificuldade de deglutição evidencia a importância de pesquisas e investimentos no desenvolvimento de tecnologias que melhorem a experiência terapêutica de pacientes com necessidades especiais, e o crescente interesse das indústrias farmacêuticas no desenvolvimento deste tipo de forma farmacêutica valida este conceito.

Oral drug administration is the most widely used route due to its convenience, safety, and good patient acceptance. However, specific population groups, such as the geriatric population, may experience significant swallowing difficulties, which can compromise treatment adherence and lead to unfavorable clinical outcomes. The first orodispersible tablet (ODT) was developed in 1970 as an alternative to conventional oral pharmaceutical forms, such as tablets, capsules, and syrups. This work aims to present a technical review of one of the main rapidly dissolving oral dosage forms, addressing aspects related to composition, key excipients used, formulation methods, quality control techniques applied to these pharmaceutical forms, and recent innovations in the field. One of the major challenges for orodispersible tablets, however, is the need to meet multiple factors that directly impact patient adherence to treatment. A series of strategies for improving the physical and biopharmaceutical properties of these medicines is discussed, mainly with the purpose of adjusting the disintegration time of this dosage form, optimizing the drug release rate, and maximizing its permeability, as well as masking the unpleasant taste of drugs when in contact with taste buds in the oral cavity. This multifactorial adjustment aims to ensure product quality, enhance efficacy, and maximize patient adherence to treatment. The growing demand for simple and easy-to-administer dosage forms for patients with swallowing difficulties highlights the importance of research and investment in the development of technologies that improve the therapeutic experience of patients with special needs. The increasing interest of pharmaceutical industries in the development of this type of dosage form validates this concept.