|
Abstract:
|
A utilização da cannabis medicinal, mais especificamente o potencial terapêutico dos canabinoides, têm atraído atenção significativa nos últimos anos, principalmente no tratamento de dor crônica, esclerose múltipla, epilepsia e até mesmo para alguns casos psiquiátricos, como depressão e esquizofrenia. Os fitocanabinoides abarcados pela legislação vigente (RDC nº 327 de 2019) são o Canabidiol (CBD) e o Tetrahidrocanabinol (Δ9-THC), sendo que o primeiro tem recebido cada vez mais destaque pelas suas propriedades psicotrópicas, no âmbito medicinal e recreativo. Ademais, houve um crescimento em relação a produção nacional de produtos à base de Cannabis sativa L, por meio das Associações Canábicas, mas a maioria não apresentam estrutura para a quantificação de fitocanabinoides, sendo necessário garantir a padronização do teor nos produtos disponibilizados para o público. Nesse sentido, o presente trabalho teve como objetivo desenvolver e validar uma metodologia rápida e econômica na qual emprega a raiz de Cannabis sp. como fase sortiva no controle de qualidade de óleos medicinais. Sendo a raiz, a parte menos explorada e mais desprezada da planta, pela baixa concentração dos canabinóides clássicos devido à reduzida densidade de tricomas glandulares que, consequentemente, tem um menor nível de biossíntese de canabinóides. O método de preparo da amostra avaliado foi o de extração em fase sólida dispersiva, na qual utiliza a raiz de Cannabis sp. como biossorvente. Foram avaliadas 4 variáveis: massa da fase sortiva, o volume do óleo, o solvente de diluição e o tempo de agitação por meio de um planejamento fatorial, com um total de 11 experimentos. Já o tipo e volume do solvente de dessorção foram avaliados de forma univariada. Após os testes o método definido foi: 30 mg de raiz triturada e tamisada sobre 60 mg de óleo diluído em 1 mL de etanol, em tubo falcon, para seguidamente agitar por 5 minutos e colocar em centrífuga por 10 min 7000 rpm, descarta o sobrenadante e adiciona solvente de dessorção 0,5 mL de etanol no tubo, para seguidamente agitar novamente por 5 minutos e colocar na centrífuga por 10 min 7000 rpm, para por fim injetar 200 uL no CLAE-DAD. Os analitos CBD e Δ9-THC obtiveram um tempo de retenção de 7,5 e 13,5 min respectivamente. Com limite de detecção de 18,5 μg/mL e limite inferior de quantificação de 20 μg/mL para ambos. Avaliou-se também a linearidade do método na qual tanto para CBD quanto para Δ9-THC apresentaram uma curva analitica satisfatória, com valor de r de 0,995 e 0,994 respectivamente. Já em relação à exatidão, precisão, efeito residual e seletividade apresentaram resultados satisfatórios para os analitos de interesse. Ao final, foi possível dosar o teor dos canabinóides Δ9-THC e CBD presentes no produto para controle de qualidade, com o intuito de garantir confiabilidade e segurança para os usuários, com um método simples, rápido, econômico e verde. |
