Isolamento e hemi sintese do espilantol

Abstract

O presente trabalho teve como objetivo isolar e caracterizar o espilantol, uma alcamida presente em Acmella oleracea (jambú), visando sua posterior modificação estrutural via reação de Diels-Alder para potencializar suas propriedades farmacológicas. O estudo justifica-se pelas diversas atividades biológicas associadas a esse composto, incluindo efeitos anti-inflamatórios, antimicrobianos e antimutagênicos, pre- viamente descritos na literatura. Para o isolamento, foram avaliadas três metodologias cromatográficas distintas: o método modificado de Mbeunkui et al. com pH zone refining, o método modificado de Popp et al. e o método modificado de Grymel et al. Dentre essas, apenas a primeira metologia demonstrou resultados promissores, com a identificação de frações contendo espilantol (A-23 e A-25) por cromato- grafia em camada delgada (CCD) e ressonância magnética nuclear (RMN). No entanto, a presença de impurezas nessas frações, atribuída à complexidade da matriz vegetal e à diferença de polaridade entre os solventes utilizados, limitou a obtenção de um composto puro. Adicionalmente, o estudo enfrentou desafios técnicos, como a falha no equipamento, que impactaram a eficiência da separação. Apesar das limitações, os resultados destacam a viabilidade do método de Mbeunkui et al. para o isolamento do espilantol, desde que otimizado, e reforçam a necessidade de melhorias nos protocolos de purificação para estudos futuros. Além disso, a realização deste projeto proporcionou uma rica experiência de aprendizado, especialmente no domínio das técnicas cromatográficas, análise espectroscópica e no enfrentamento de desafios experimentais comuns em pesquisa com produtos naturais. Este trabalho não apenas contribui para o entendimento das técnicas de isolamento de compostos bioativos, mas também abre caminho para investigações subsequentes sobre a hemi-síntese do espilantol e a avaliação de seus análogos modificados.