Para além do estigma: a microcefalia no Brasil 10 anos depois da epidemia de Zika

Abstract

Este Trabalho de Conclusão de Curso (TCC) é uma grande reportagem em texto sobre a microcefalia no Brasil. A reportagem aborda o histórico da deficiência uma década depois de sua popularização em 2015, quando a Síndrome Congênita associada ao Zika, decorrente de uma epidemia do vírus no país, foi relacionada a nascimentos de bebês com malformação encefálica. Os avanços para entender a condição e a histórias de vida de pessoas com esta deficiência são destaques no texto. Também são citados o acesso a tratamentos médicos, terapias complementares, direito a uma vida digna, necessidade de políticas públicas que assegurem dignidade, educação e participação social. Para isso, foram ouvidas uma pessoa com microcefalia, quatro familiares de pessoas com essa condição, duas pessoas da área da ciência e uma especialista em direitos humanos das pessoas com deficiência, além de dados oficiais publicados pelo Ministério da Saúde.

This Undergraduate Thesis (TCC) is a long-form written investigative report on microcephaly in Brazil. The report explores the history of the condition a decade after its rise to public attention in 2015, when Congenital Zika Syndrome—linked to a virus outbreak in the country—was associated with the birth of babies with brain malformations. The text highlights advances in understanding the condition and the life stories of individuals living with this disability. It also addresses access to medical treatment, complementary therapies, the right to a dignified life, and the need for public policies that ensure dignity, education, and social inclusion. Interviews were conducted with a person living with microcephaly, four family members of people with the condition, two scientists, and a human rights specialist focused on disability rights. The report also draws on official data published by Brazil’s Ministry of Health.