| dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina. |
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| dc.contributor.advisor |
Santos, Gustavo Jorge dos |
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| dc.contributor.author |
Silvano, Paulo Zanelato |
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| dc.date.accessioned |
2025-01-16T14:49:13Z |
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| dc.date.available |
2025-01-16T14:49:13Z |
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| dc.date.issued |
2024-12-02 |
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| dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/262784 |
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| dc.description |
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Medicina. |
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| dc.description.abstract |
Introduction: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a chronic autoimmune disease characterized
by insulin deficiency due to β-cell destruction. Genetic and environmental factors contribute to
its development, and the pathogenesis involves abnormalities in T, B cells, and β-cell function.
Recently, two T1DM endotypes were identified based on pathophysiological, epidemiological,
and clinical differences: T1DE1, which affects people under 7 years old, and T1DE2, which
emerges during adolescence or adulthood. T1DM is associated with alterations in bone health,
such as osteopenia and an increased risk of fractures. This impact is due to imbalances in bone
formation and resorption pathways, potentially affecting bone mineral density. Objective: This
research aims to investigate the correlation between T1DM endotypes and bone mineral
density. Research design and method: A case-control study was conducted with 26
participants in the T1DM group, subdivided into T1DE1 and T1DE2, and a control group (n =
40). Anthropometric, biochemical, and bone mineral density data were compared. Results:
There were no statistical differences in bone mineral density between the groups compared.
However, higher values of LDL and non-HDL, dysglycemia, and lower lean mass percentage
were observed in T1DM participants. Conclusion: The study indicates that there is no
correlation between T1DM endotypes and bone mineral density. Furthermore, it concludes that
managing dysglycemia and higher values of LDL and non-HDL in T1DM patients is crucial,
regardless of the age at diagnosis. |
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| dc.description.abstract |
Introdução: O diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma doença autoimune crônica caracterizada
pela deficiência de insulina devido à destruição das células β. Fatores genéticos e ambientais
contribuem para seu desenvolvimento, e a patogênese envolve anomalias nas células T, B e na
função das células β. Recentemente, dois endótipos de DM1 foram identificados por diferenças
fisiopatológicas, epidemiológicas e clínicas: T1DE1, que afeta indivíduos menores que 7 anos,
e T1DE2, que aparece na adolescência ou idade adulta. O DM1 está associado a alterações na
saúde óssea, como osteopenia e risco aumentado de fraturas. Este acometimento se deve a
desequilíbrios nas vias de formação e reabsorção óssea, potencialmente afetando a densidade
mineral óssea. Objetivo: esta pesquisa visa investigar a correlação entre os endótipos da DM1
e a densidade mineral óssea. Desenho de pesquisa e método: realizou-se um estudo caso
controle com 26 participantes no grupo DM1, subdivididos em T1DE1 e T1DE2, e grupo
controle (n = 40), com comparação de dados antroprométricos, bioquímicos e de densidade
mineral óssea. Resultados: Não houve diferenças estatísticas entre a densidade mineral óssea
dos grupos comparados, mas evidenciou-se aumento dos valores de LDL e não-HDL,
disglicemia e menor % de massa magra em participantes DM1. Conclusão: O estudo aponta
que não há correlação entre os endótipos do DM1 e a densidade mineral óssea. Ademais, o
estudo concluiu que é necessário se atentar para o manejo da disglicemia e aumento dos valores
de LDL e não-HDL de pacientes com DM1, independentemente da idade diagnóstica. |
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| dc.format.extent |
38 |
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| dc.language.iso |
por |
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| dc.publisher |
Florianópolis, SC. |
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| dc.rights |
Open Access. |
en |
| dc.subject |
Diabetes Mellitus tipo 1 |
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| dc.subject |
Densidade mineral óssea |
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| dc.subject |
Estudo de caso e controle |
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| dc.title |
A relação dos endótipos de DM1 com a densidade mineral óssea - um estudo de caso controle |
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| dc.type |
Article |
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