Interferência do canibalismo celular no perfil clínicopatológico de lesões de cabeça e pescoço

Abstract

O canibalismo celular (CC) é o fenômeno de uma célula grande internalizando uma célula menor em seu citoplasma. Este fenômeno foi relatado anteriormente em diferentes malignidades e correlacionado com o curso clínico destas doenças. O CC foi detectado também entre tumores benignos, de modo que o potencial efeito do CC na agressividade e taxa de recorrência dessas lesões deve ser melhor investigado. Realizar uma revisão integrativa correlacionando o CC com o perfil clínicopatológico das lesões de cabeça e pescoço, assim como um estudo de pesquisa avaliando o CC em lesões centrais e periféricas de células gigantes. A busca bibliográfica incluiu as bases de dados eletrônicas Pubmed, Web of Science e Scopus. Foram selecionados onze manuscritos em inglês que estudaram a correlação entre CC e o comportamento biológico de entidades de cabeça e pescoço. Para o estudo laboratorial, 36 casos de lesão central de células gigantes (LCCG) e 27 casos de lesões periféricas de células gigantes (LPCG) diagnosticados no Laboratório de Patologia Bucal da UFSC foram incluídos. A quantificação de células gigantes multinucleadas e triagem para CC foram executadas usando o software Image J 1.53a. O CC foi observado em doenças benignas e malignas de cabeça e pescoço. O CC foi correlacionado com o estadiamento clínico TNM, degeneração estromal, graduação histopatológica e metástase linfonodal no CEB. Um maior número médio de células gigantes canibais foi encontrado na LCCG quando comparado à LPCG, assim como em LCCGs agressivas quando comparado às não agressivas, e também na LCCG recorrente quando comparado à LCCG não recorrente. A triagem para CC em lesões de cabeça e pescoço pode predizer o curso clínico dessas entidades, permitindo um melhor planejamento do tratamento pelos clínicos. Células canibais podem ser alvos terapêuticos em perspectivas futuras.

Cellular cannibalism (CC) is the phenomenon of a large cell engulfing a smaller one within its cytoplasm. This condition was reported previously on several malignancies and correlated with their clinical course. CC was also detected among benign tumors. The potential effect of CC on the aggressiveness and recurrence rate of these entities should be better investigated. To correlate CC with the clinicopathological profile of head and neck lesions. Our bibliographic search included the electronic databases Pubmed, Web of Science, and Scopus. Eleven manuscripts in English which studied the correlation between CC and the biological behavior of head and neck entities were selected. For the laboratory study, 36 cases of central giant cell granuloma (CGCG) and 27 cases of peripheral giant cell granuloma (PGCG) diagnosed at the Laboratory of Oral Pathology - UFSC were included. Quantification of multinucleated giant cells and screening for CC were performed using Image J 1.53a software. CC was seen in benign and malignant head and neck pathologies. CC was correlated with clinical TNM staging, stromal degeneration, histopathological grading and lymph node metastasis in OSCC. A greater mean number of cannibalistic giant cells was found in CGCG when compared to PGCG, as well as in aggressive CGCG when compared to non-aggressive CGCG, and also in recurrent CGCG when compared to non-recurrent CGCG. Screening for CC in head and neck lesions may predict the clinical course of these entities, allowing better treatment planning by clinicians. Cannibalistic cells might be therapeutically targeted in future prospects.