A utilização de catalisadores metálicos teve e tem grande importância na área da fotoquímica, entretanto a necessidade por uma química mais sustentável e acessível nos leva a buscar pela utilização de outras formas de ativação de pequenas moléculas orgânicas, como moléculas orgânicas fotossensíveis. Este trabalho teve por objetivo o desenvolvimento de uma metodologia sintética de arilação de fotoquímica de heterocíclos, empregando arilazossulfonas como agentes de transferência de grupos arila. Dentro de substratos de interesse em heterociclos nós podemos encontrar ainda os benzofuranos e indóis que possuem conhecidos efeitos terapêuticos de interesses tanto como fármacos sintéticos ou em produtos naturais. Entretanto, os testes de arilação fotoquímica envolvendo p-nitro e p-metoxi metil azossulfona com n-fenil indol e 3-fenil benzofurano irradiados com luz azul e branca não levaram a síntese de produtos arilados. Mas o conhecimento metodológico ganho neste trabalho permite ao grupo de pesquisa a fácil implementação dos protocolos de fotoarilação empregados neste trabalho com outros benzofuranos adjacentes e até outros heterociclos similares.
