Avaliação da inserção de diferentes substituintes em novos complexos mononucleares de cobre(II) na atividade de hidrolase

Abstract

Os ésteres de fosfato estão presentes em diversas estruturas biológicas relevantes, inclusive na molécula de DNA, exercendo uma função estrutural importante para a estabilidade da molécula. Em condições biológicas, os ésteres de fosfato são apenas clivados quando em contato com metaloenzimas, uma vez que na sua ausência levaria milhões de anos para a reação ocorrer. Assim, as metaloenzimas têm sido inspiração para o desenvolvimento de compostos modelo capazes de clivar tanto ésteres de fosfato, quanto o próprio DNA, tornando possível o desenvolvimento de novos compostos com atividade antitumoral. Tendo em vista tamanha importância destes compostos, neste trabalho foi realizado a síntese de três novos complexos mononucleares de cobre(II) contendo ligantes organoselenados, visto que estes são menos explorados na bioinorgânica, e avaliou-se a inserção de diferentes substituintes doadores e retiradores de densidade eletrônica na sua atividade hidrolase, em busca de melhores atividades catalíticas e melhores condições cinéticas. Apenas dois complexos foram avaliados frente a reação de hidrólise do substrato ativado 2,4-BDNPP devido a estes apresentarem comportamento que puderam ser tratados por Michaelis-Menten, sendo os complexos LOMe e LCl. Os resultados demonstraram que o ligante contendo maior capacidade doadora de densidade eletrônica (LOMe) apresentou maior atividade catalítica. Quanto as condições cinéticas, foi observado um máximo de atividade catalítica em pH 6,5 e temperatura de 25ºC, sendo condições favoráveis quando comparado a complexos nitrogenados e oxigenados nota-se pH mais básicos e frequentemente temperaturas mais elevadas, sendo esta uma vantagem proporcionada a inserção de átomos como Selênio na primeira esfera de coordenação, conferindo resultados interessantes para possíveis aplicações biológicas.