Desenvolvimento de nanocarreadores lipídicos contendo ácido all-trans retinóico para administração oral e avaliação da atividade antitumoral em modelo de melanoma murino B16F10
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Senna, Elenara Maria Teixeira Lemos |
|
dc.contributor.author |
Ferreira, Ananda Riede |
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dc.date.accessioned |
2021-08-23T11:52:45Z |
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dc.date.available |
2021-08-23T11:52:45Z |
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dc.date.issued |
2021-08-22 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/226535 |
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dc.description |
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Farmácia |
pt_BR |
dc.description.abstract |
O ácido all-trans retinóico (ATRA) é uma substância derivada da vitamina A que possui
como efeito biológico a regulação da diferenciação e proliferação celular, o que o torna
um potente fármaco antitumoral. Estudos in vitro e in vivo evidenciaram que o ATRA
apresenta atividade antitumoral frente ao melanoma, o tipo mais agressivo de câncer de
pele, com alta tendência ao aparecimento de metástases. Entretanto, este fármaco
apresenta baixa solubilidade em meio aquoso, o que limita sua administração oral, pois
sua absorção é prejudicada, necessitando de doses elevadas para a produção de efeitos
farmacológicos. Para contornar esse problema, o desenvolvimento de nanocarreadores
lipídicos contendo o ATRA foi proposto neste trabalho. Nanoemulsões e nanocápsulas
poliméricas foram desenvolvidas usando a técnica de emulsificação espontânea e
deposição interfacial do polímero pré-formado, respectivamente. As formulações foram
avaliadas quanto ao tamanho e índice de polidispersão, potencial zeta, teor e eficiência
de encapsulação A atividade citotóxica in vitro das formulações e do fármaco livre foi
avaliada pelo método do MTT em células de melanoma murino B16F10. As
nanoemulsões e nanocápsulas poliméricas apresentaram tamanho aproximado de 200
nm e potencial zeta negativo. O teor de ATRA nas formulações foi cerca de 900 g/mL
e a eficiência de encapsulação maior que 99%, indicando que o ATRA se encontra
associado às gotículas/partículas. Ensaios de atividade citotóxica in vitro mostraram
uma redução significativa da viabilidade celular após tratamento das células B16F10
com os nanocarreadores, quando comparado ao fármaco livre (p < 0.05). Na
continuidade deste trabalho, estudos de liberação do ATRA e de atividade antitumoral
in vivo serão realizados. Como resultado desse projeto, espera-se que a incorporação do
ATRA em nanocarreadores lipídicos aumente a sua biodisponibilidade e eficácia
terapêutica, reduzindo a dose necessária para produzir os efeitos desejados. |
pt_BR |
dc.format.extent |
Resumo + Vídeo |
pt_BR |
dc.language.iso |
pt_BR |
pt_BR |
dc.publisher |
Florianópolis, SC |
pt_BR |
dc.subject |
ácido all-trans retinóico |
pt_BR |
dc.subject |
melanoma |
pt_BR |
dc.subject |
nanoemulsões |
pt_BR |
dc.subject |
nanocápsulas |
pt_BR |
dc.title |
Desenvolvimento de nanocarreadores lipídicos contendo ácido all-trans retinóico para administração oral e avaliação da atividade antitumoral em modelo de melanoma murino B16F10 |
pt_BR |
dc.type |
Video |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co |
Silva, Rafaela Costa e |
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