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Abstract:
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A hemostasia é o mecanismo que busca pelo equilíbrio dinâmico entre os fatores pró-trombóticos e antitrombóticos, tendo como funções manter o sangue em um estado fluido na corrente sanguínea, cessar o sangramento após uma lesão vascular e restaurar a integridade do vaso. Distúrbios da hemostasia podem gerar trombose, um evento diretamente relacionado com doenças cardiovasculares, uma das principais causas de morbimortalidade em todo o mundo. Fármacos antitrombóticos são utilizados para tratar e prevenir esses eventos tromboembólicos, entretanto, estes fármacos ainda estão associados a efeitos adversos quem limitam o seu uso e dificultam a adesão ao tratamento. Nesse contexto, os fármacos de origem natural surgem como uma possibilidade para contornar tal problemática. Estudos prévios realizados em nosso laboratório demonstraram o potencial antiagregante de uma série de extratos brutos de plantas (STE2, 3, 8, 9 e 11). Diante disso, este trabalho teve como objetivo avaliar os efeitos de compostos de origem natural provenientes do Pantanal Mato-Grossense, na forma de extratos brutos, sobre a agregação plaquetária. Mais especificamente, foi realizada a avaliação do potencial antiagregante de um novo extrato (STE15) e determinadas as CI50 dos extratos previamente investigados (STE2, 3, 8, 9 e 11). Para os ensaios de agregação plaquetária, as amostras de plasma rico em plaquetas foram incubadas a 37 °C por 5 minutos com os extratos brutos em diferentes concentrações ou com DMSO 0,5% (controle) e, posteriormente, a agregação foi estimulada pela adição de ADP (10 µM) ou epinefrina (5 μg/mL). Na triagem, o STE15 (800 µg/mL) inibiu significativamente a agregação, contudo, essa inibição foi inferior a 50% e, portanto, a CI50 não pode ser determinada. Para os compostos previamente avaliados, a CI50 do STE2 e 3 para a epinefrina foram de 654,0 ± 21,0 µg/mL e de 482,2 ± 24,6 µg/mL, respectivamente. As CI50 do STE8 para ADP e epinefrina foram, respectivamente, 211,8 ± 5,1 µg/mL e 128,8 ± 8,6 µg/mL, do STE9 529,4 ± 172,2 µg/mL e 438,6 ± 7,1 µg/mL, e do STE11 202,9 ± 7,9 µg/mL e 326,3 ± 11,9 µg/mL. A compilação dos resultados demonstrou que, com exceção do STE11, todos os extratos avaliados inibem mais fortemente a agregação induzida por epinefrina, e que o extrato STE8 apresentou o melhor conjunto de CI50 sendo, portanto, considerado o extrato com melhor potencial antiagregante. |
