Imunoexpressão de células dendríticas CD1a+ e CD83+ em cistos e tumores odontogênicos

Abstract

As células dendríticas (CDs) são células apresentadoras de antígenos que iniciam e modulam as respostas imunes. Alterações inflamatórias e tumorais nos maxilares podem interferir na geração, maturação, função e sobrevivência das CDs. O objetivo deste estudo foi quantificar a população de CDs em cistos e tumores odontogênicos de quatro grupos distintos: cisto radicular (CR), cisto dentígero (CDg), ceratocisto odontogênico (CO) e ameloblastoma unicístico (AU). Os anticorpos CD1a e CD83 foram utilizados para identificar e quantificar CDs por imuno-histoquímica em cortes histológicos de peças cirúrgicas de quarenta e um pacientes: cistos radiculares (Grupo 1, n = 10), cistos dentígeros (Grupo 2, n = 10), ceratocistos odontogênicos (Grupo 3, n = 10) e ameloblastomas unicísticos (Grupo 4, n = 11). Os resultados foramobtidos como células positivas por área de epitélio de revestimento cístico/tumoral e tecido conjuntivo subepitelial (capsular). Os valores foram expressos como média ± desvio padrão (DP) e a comparação entre os grupos foi realizada pela análise de variância (Anova), seguida de um teste post-hoc de Tukey. O software estatístico SPSS versão 23.0 foi utilizado para as análises e o valor de P<0,05 foi considerado estatisticamente significativo. O grupo CR apresentou maior densidade de células CD1a + no tecido conjuntivo em comparação ao ameloblastoma unicístico (P = 0,021) enquantoCR e CDg apresentaram maior densidade de células CD83+ do que o grupo AU (P = 0,017 e P = 0,040, respectivamente). Não houve diferenças significativas entre a densidade de CDs CD1a+ e CD83+ no tecido epitelial de revestimentoentre os grupos avaliados. Portanto, concluímos que a diferença na população de CDs no tecido conjuntivo pode ser influenciada pelo infiltrado inflamatório e pelo comportamento clínico distinto dessas lesões.

Dendritic cells (DCs) are antigen-presenting cells that initiate and modulate the immune responses. Inflammatory and tumoral changes in the jaws may interfere with the generation, maturation, function, and survival of DCs.The aimof this study was to quantify the population of DCs in odontogenic tumors and oral cysts from four distinct groups: radicular cyst (RC), dentigerous cyst (DgC), odontogenic keratocyst (OK) and unicysticameloblastoma (UA). CD1a and CD83 antibodies were used to identify and quantify DCs by immunohistochemistry in histological sections of surgical specimens from forty-one patients: radicular cysts (Group 1, n = 10), dentigerous cysts (Group 2, n = 10), odontogenic keratocysts (Group 3, n = 10), and unicysticameloblastomas (Group 4, n = 11). The results were obtained as positive cells per area of lining epithelium and subepithelialconnective tissue.Values were expressed as mean ± standard deviation (SD) and the comparison between groups was performed by analysis of variance (Anova), followed by a post-hoc Tukey test. For the analyzes a statistical software SPSS version 23.0 was used and a value of P<0.05 was considered statistically significant. The RC group had a higher density of CD1a+ cells in the connective tissue compared to unicysticameloblastomagroup (P = 0.021). RC and DgC had higher density of CD83+ cells than UA group (P = 0.017 and P = 0.040, respectively). There were no significant differences of CD1a+ and CD83+ DCs in the epithelial tissue among groups. Therefore, the differences in the DCs population in the connective tissue may be influenced by the inflammatory infiltrate and distinct clinical behavior of these lesions.