Reações de propanólise do paraoxon metílico utilizando óxido de magnésio como catalisador
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Nome, Faruk |
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dc.contributor.author |
Nicolazi, Lucas Morch |
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dc.date.accessioned |
2016-12-09T11:20:12Z |
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dc.date.available |
2016-12-09T11:20:12Z |
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dc.date.issued |
2016-12-01 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/171313 |
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dc.description |
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
Este trabalho está centrado no estudo do óxido de magnésio como catalisador na reação de propanólise do triéster dimetil 4-nitrofenil fosfato (DMPNPP). Foram testados óxidos de magnésio obtidos pelo método de hidratação e coprecipitação, assim, como adquiridos comercialmente (MgO nano pó e MgO), totalizando quatro óxidos com diferentes propriedades. Para o MgO comercial, já previamente estudado pelo grupo de pesquisa, foram ampliados os estudos em relação a influência da relação de mol de substrato por grama de catalisador (mol/g). Os resultados de análise termogravimétrica mostraram a necessidade de uma etapa de ativação dos catalisadores para os testes catalíticos e indicaram a temperatura do tratamento térmico para a análise de adsorção física de nitrogênio. Utilizando os métodos BET e BJH foram obtidas isotermas de adsorção/dessorção com valores característicos de materiais mesoporos. A análise de dessorção termoprogramada de dióxido de carbono, indicou uma basicidade menor dos sítios do MgO nano e hidratado comparado ao MgO comercial. A atividade catalítica dos catalisadores MgO nano, MgO hidratado e MgO coprecipitado, apresentaram um valor menor para constate de velocidade, comparado ao MgO comercial. Por fim, o estudo de ampliação do MgO comercial mostrou que o aumento da razão substrato por catalisador (mol/g) provocou uma diminuição da constante de velocidade, devido à saturação da superfície do catalisador. Os dados cinéticos foram tratados como sendo de pseudo-primeira ordem e as medidas cinéticas foram realizadas utilizando a espectroscopia de UV/Vis, monitorando a formação do produto 4-nitrofenolato, em 405 nm. |
pt_BR |
dc.format.extent |
42 f. |
pt_BR |
dc.language.iso |
por |
pt_BR |
dc.publisher |
Florianópolis, SC |
pt_BR |
dc.subject |
Óxido de magnésio |
pt_BR |
dc.subject |
Propanólise |
pt_BR |
dc.subject |
4-nitrofenolato |
pt_BR |
dc.title |
Reações de propanólise do paraoxon metílico utilizando óxido de magnésio como catalisador |
pt_BR |
dc.type |
TCCgrad |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co |
Almerindo, Gizelle Inácio |
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