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Abstract:
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Neste trabalho, aplicamos o método da onda distorcida (MOD) combinado com o método variacional iterativo de Schwinger (SVIM) para calcular as seções de choque diferenciais DCS´s e as seções de choque integrais ICS´s para excitações eletrônicas a partir de camadas internas K dos átomos de oxigênio (1s) para as moléculas de CO2, OCS e CO na faixa de energia de 550 a 900 eV. Foram calculadas as DCS's e ICS´s pertencentes às respectivas moléculas. Mais especificamente, por meio de impacto eletrônico, realizamos as transições X1 + 1,3 (oxigênio 1s1 2 ) para a molécula de CO, X1 +u 1,3 u (oxigênio 1s1 u 2 u) para a molécula de CO2, X1 + 1,3 (oxigênio 1s2 4 ) para a molécula de OCS; na faixa de energias de 550-900 eV para o elétron incidente, distinguindo se a transição é tipo singleto ou tipo tripleto. Em seguida calculamos as razões, RI(3:1), entre as ICS´s que conduzem aos estados finais tripleto e singleto respectivamente. Também a força de oscilador generalizado (GOS) para as transições X1 +u 1,3 u (oxigênio 1s1 u 2 u) e X1 +g 1,3 u (oxigênio 1s1 g 2 u) para a molécula de CO2, à 1300 eV, foram calculadas e comparadas com o único dado disponível na literatura, para estas transições. Foram observados alguns pontos de máximo, estruturas de ressonâncias, nas curvas para as ICS´s em todas as moléculas. Porém nas RI(3:1), somente para a molécula de CO2 foram observados dois picos pronunciados próximo ao limiar de excitação. Este comportamento é discutido no presente trabalho, onde sugerimos qual o motivo destas ressonâncias aparecerem ou não nas RI(3:1). Os dados obtidos estão em bom acordo com os poucos dados experimentais encontrados na literatura. |
