Envolvimento dos receptores B1 e B2 das cininas no extravasamento plasmático induzido pela bradicinina e desArg9-bradicinina na dura-máter de ratos

Abstract

Envolvimento dos receptores B1 e B2 das cininas no extravasamento plasmático (EP) induzido pela bradicinina (BK) e desArg9-bradicinina (DABK) na dura-máter (DM) de ratos. Os resultados mostraram que a BK e DABK aumentam o EP na DM de ratos, mas não aumentaram no cerebelo e no córtex. Esta verificação foi possível graças à utilização de antagonistas seletivos de receptores B1 e B2, [Leu]8desArg9-BK e HOE 140, respectivamente. A administração de LPS provoca o aumento no EP na DM. Entretanto, não foi observada indução de receptores B1 nos animais pré-tratados com esta toxina e injetados com o agonista B1, sugerindo que o efeito da DABK foi independente do pré-tratamento com LPS. Além disso, a administração da BK pode mediar a liberação de SP, através da utilização do antagonista seletivo de receptores NK1, o RP 67580. Sugerindo que a BK pode aumentar o EP na DM tanto pela ativação direta dos receptores B2, quanto pela estimulação de neurônios sensoriais que liberam SP. O pré-tratamento L-NAME, não alterou o EP induzido pelos agonistas de receptores B1 e B2 na DM de ratos. Mostrando que neste estudo do EP na DM parece não estar havendo participação direta do NO. O CAP induziu um aumento no EP na DM de ratos, porém em animais pré-tratados com CAP e que em seguida foi administrada a BK, não foi verificada alteração significante no EP na DM, quando comparado ao grupo tratado com BK. Seria necessária a realização de mais estudos, para verificação de uma possível estimulação da liberação de SP, por parte da DABK, como ficou demonstrado no grupo tratado com BK e inibido com o RP 67580. Além disso, verificou-se a necessidade de mais grupos experimentais com animais pré-tratados com LPS em associação a diferentes doses de DABK, para verificar um possível aumento na expressão de receptores B1, por parte do LPS. E em experimentos futuros seria interessante a realização de estudos de biologia molecular para caracterização da expressão dos receptores B1 na dura-máter de ratos, através da utilização de técnicas como o PCR.