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Abstract:
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As reações de decomposição básica dos 1-ari1-2,2,2-tricloroetanóis em meio aquoso foram estudadas em função da concentração de hidróxido e da temperatura. A velocidade de formação dos benzaldeídos a partir dos etanóis correspondentes mostrou um aumento até alcançar um patamar a altas concentrações de hidróxido. Os parâmetros de ativação para a decomposição dos etanóis foram determinados a partir de corridas cinéticas efetuadas a 25, 30, 35 e 40°C. O comportamento cinético é compatível com um mecanismo E1cB. Foram determinadas as constantes K e k2 de pré-equilíbrio e constante limite da velocidade no patamar respectivamente para todos os etanóis. Os valores dos pKa's dos etanóis foram comparados com valores para análogos 1-aril-2,2,2-trifluoretanóis e 1,1-diaril-2,2,2-tricloroetanóis. |
