Determinação de cádmio em tabaco por extração em fase sólida acoplado em linha ao espectrômetro de absorção atômica em chama

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Determinação de cádmio em tabaco por extração em fase sólida acoplado em linha ao espectrômetro de absorção atômica em chama

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dc.contributor Universidade Federal de Santa Catarina pt_BR
dc.contributor.advisor Rocha, Eduardo Carasek da
dc.contributor.author Rios, Fernanda de J. de Araújo
dc.date.accessioned 2013-04-24T19:47:08Z
dc.date.available 2013-04-24T19:47:08Z
dc.date.issued 2009-11
dc.date.submitted 2009-11
dc.identifier.uri http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/99783
dc.description TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química. pt_BR
dc.description.abstract Neste estudo foi determinado cádmio em amostras de cigarro utilizando a técnica de extração em fase sólida associada a um sistema para a análise por injeção em fluxo e detecção em um espectrômetro de absorção atômica em chama. O metal foi complexado com o,o-dietilditiofosfato de amônio (95%) e retido em uma minicoluna preenchida com o sorvente sílica gel recoberto com octadecil (C18). O sistema consiste na retenção da espécie catiônica de Cd (II) em uma minicoluna preenchida com o sorvente selecionado. A avaliação da significância das variáveis do sistema proposto foi realizada utilizando-se o planejamento fatorial completo em dois níveis (N = 2k + C). Os fatores selecionados para este estudo foram vazão da amostra, pH e concentração de DDTP. A análise deste estudo foi feita através do gráfico de Pareto, sendo uma nova otimização requerida e realizada utilizando metodologia de superfície de resposta, denominada composto central. Esta segunda otimização partiu da melhor vazão obtida no gráfico de Pareto, sendo estudado um novo intervalo de pH e concentração do complexante. A partir deste planejamento foi obtido um valor de pH igual a 2,0 e uma concentração de DDTP equivalente a 1,0% (m/V). Com as variáveis otimizadas foram obtidos os parâmetros analíticos de mérito, sendo que a faixa linear trabalhada corresponde a 14,32 – 200 μg L-1; coeficiente de correlação equivalente a 0,99749; desvio padrão relativo igual a 7,41, limite de detecção de 4,34 μg L-1 e limite de quantificação igual a 14,32 μg L-1. As amostras de cigarro foram analisadas e apresentaram concentração de cádmio abaixo do limite de detecção. pt_BR
dc.format.extent 38 f. pt_BR
dc.language.iso pt_BR pt_BR
dc.subject Química pt_BR
dc.subject Cádmio pt_BR
dc.subject Octadecil pt_BR
dc.subject DDTP pt_BR
dc.subject Vazão pt_BR
dc.title Determinação de cádmio em tabaco por extração em fase sólida acoplado em linha ao espectrômetro de absorção atômica em chama pt_BR
dc.type TCCgrad pt_BR
dc.contributor.advisor-co Roux, Kalya Cravo Di Pietro


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