Estudo cinético da síntese do octanoato de n-Pentila catalisada pela enzima Lipozyme TL IM

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Estudo cinético da síntese do octanoato de n-Pentila catalisada pela enzima Lipozyme TL IM

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dc.contributor Universidade Federal de Santa Catarina pt_BR
dc.contributor.advisor Furigo Junior, Agenor pt_BR
dc.contributor.author Skoronski, Everton pt_BR
dc.date.accessioned 2012-10-22T18:55:44Z
dc.date.available 2012-10-22T18:55:44Z
dc.date.issued 2006
dc.date.submitted 2006 pt_BR
dc.identifier.other 225985 pt_BR
dc.identifier.uri http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/89274
dc.description Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química pt_BR
dc.description.abstract Os ésteres são importantes compostos orgânicos, utilizados em diversos setores industriais como petroquímica, alimentos, cosméticos, tintas e vernizes, entre outros. Uma grande aplicação deles está relacionada à sua utilização como aromas. Quando sintetizados utilizando enzimas como catalisador podem ser considerados aromas naturais, aumentando seu valor no mercado. Nesse trabalho estudou-se a obtenção do éster alifático (aroma) octanoato do n-pentila por esterificação direta utilizando enzima Lipozyme TL IM como catalisador. Foi verificada a influência da concentração inicial dos reagentes (0,1 a 0,95 mol.L-1) na velocidade inicial da reação em função da temperatura de síntese (30, 40 e 50 ºC). A velocidade inicial da reação foi determinada através do consumo de ácido octanóico ao longo do tempo. A concentração de ácido foi determinada por titulação ácido-base com solução alcoólica de KOH e o éster caracterizado por FTIR. Modelos cinéticos encontrados na literatura foram ajustados aos dados experimentais. Os resultados obtidos demonstram que a enzima sofre inibição em concentrações iniciais de substrato acima de 0,65 mol.L-1, para qualquer valor de temperatura utilizada. A velocidade máxima atingida pela reação possui valores aproximados de 0,0067, 0,0092 e 0,0080mol.L-1.min-1 para 30, 40 e 50ºC, respectivamente. O modelo proposto por Wu e colaboradores se adaptou bem ao comportamento reação. Os parâmetros Ki= 0,738 0,032 mol.L-1e n= 17,11 1,83 mostraram ser independentes da temperatura. O parâmetro Vm mostrou ser afetado pelo efeito da temperatura, apresentando valores de 0,0163 (30 ºC), 0,0298 (40ºC) e 0,0155(50ºC)mol.L-1.min-1. Para o parâmetro Ks ele variou de maneira dependente a Vmax atingindo valores de 0,969, 1,473 e 0,702 mol.L-1 para as temperaturas de 30, 40 e 50ºC respectivamente. A enzima pode ser reutilizada por aproximadamente 6, 16 e 26 vezes para as temperaturas de 50, 40 e 30ºC, respectivamente. A maior quantidade de éster produzida pode ser obtida à temperatura de 30ºC (0,057 mol) para bateladas de 10 mL com concentração inicial dos reagentes igual a 0,65 mol.L-1. pt_BR
dc.format.extent xiii, 74 f.| il., grafs., tabs. pt_BR
dc.language.iso por pt_BR
dc.publisher Florianópolis, SC pt_BR
dc.subject.classification Engenharia quimica pt_BR
dc.subject.classification Esteres pt_BR
dc.subject.classification Sintese pt_BR
dc.subject.classification Enzimas pt_BR
dc.subject.classification Cinetica de enzimas pt_BR
dc.title Estudo cinético da síntese do octanoato de n-Pentila catalisada pela enzima Lipozyme TL IM pt_BR
dc.type Dissertação (Mestrado) pt_BR


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