Interações entre calixarenos e aminas

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Interações entre calixarenos e aminas

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dc.contributor Universidade Federal de Santa Catarina pt_BR
dc.contributor.advisor Nome Aguilera, Faruk José pt_BR
dc.contributor.author Nachtigall, Francine Furtado pt_BR
dc.date.accessioned 2012-10-17T00:05:38Z
dc.date.available 2012-10-17T00:05:38Z
dc.date.issued 1997
dc.date.submitted 1997 pt_BR
dc.identifier.other 172556 pt_BR
dc.identifier.uri http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/77023
dc.description Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. pt_BR
dc.description.abstract A interação de aminas com calixarenos em acetonitrila foi estudada através de titulações condutivimétricas e espectrofotométricas e espectroscopia de ressonância magnética nuclear de próton e carbono-13. Foi observada a ocorrência de transferência de próton entre calix[4]areno e aminas alifáticas e os dados condutivimétricos mostraram que o sal formado existe num equilíbrio entre íons separados e pares iônicos. As constantes de associação dos íons foram determinadas condutivimetricamente, obtendo-se valores na ordem de 102 M-1. Os valores das constantes de equilíbrio da etapa de transferência de próton obtidos são compatíveis com as basicidades das aminas em acetonitrila. Os valores de deslocamento químico dos prótons dos íons amônio obtidos na presença de calix[4]areno são semelhantes aos obtidos na presença de ácido trifluoracético, indicando que os complexos formados são do tipo exo-cálix. Através de espectrofotometria de UV observa-se que para calix[4]areno e para p-terc-butilcalix[6]areno com piperidina e terc-butilamina ocorre apenas a transferência de um próton para uma amina. Para p-terc-butilcalix[6]areno com n-hexilamina e para calix[6]areno, mediante a adição de excesso de amina, a desprotonação da segunda hidroxila fenólica depende principalmente do volume do substituinte ligado ao nitrogênio da amina, o que é atribuído à formação de complexo do diânion com pelo menos um íon amônio, mesmo a baixa concentração. Dados de 1H- RMN mostram que o complexo formado é endo-calix, com o amônio imerso até o carbono b na cavidade do calixareno e que este se encontra na conformação 1,2,3-alternado. pt_BR
dc.format.extent xix, 125 f.| il., tabs. pt_BR
dc.language.iso por pt_BR
dc.publisher Florianópolis, SC pt_BR
dc.subject.classification Calixarenos pt_BR
dc.subject.classification Aminas pt_BR
dc.title Interações entre calixarenos e aminas pt_BR
dc.type Tese (Doutorado) pt_BR


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