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Antiinflamatórios não esteroidais (AINEs), como o meloxicam, são amplamente utilizados no tratamento de doenças inflamatórias crônicas, proporcionando alívio da dor, do inchaço e da rigidez articular. Contudo, o uso prolongado desses medicamentos pode ocasionar efeitos adversos gastrointestinais, renais e cardiovasculares, comprometendo a adesão do paciente ao tratamento. A via transdérmica surge como uma alternativa promissora, porém a barreira de permeabilidade da pele ainda representa um desafio para a administração eficaz de diversos fármacos. Nesse contexto, diferentes formulações vêm sendo estudadas para otimizar a liberação cutânea e transdérmica. O presente projeto propõe comparar a permeação transdérmica do meloxicam nanoencapsulado em relação ao meloxicam livre, utilizando o modelo bicompartimental de célula de difusão de Franz, com pele de orelha suína como membrana. Os resultados demonstraram que a formulação livre apresentou maior permeação transdérmica em comparação à nanoencapsulada, indicando que a nanoencapsulação pode retardar ou limitar a passagem do fármaco através da pele. |
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