Desenvolvimento de metodologias sintéticas em fotoquímica/fotocatálise: adição conjugada assimétrica dos heterociclos 2-amino-4-fenilimidazol e 2-amino-4-fenilozaxol a compostos carbonílicos α,β-insaturados promovida por um ácido de lewis quiral

Abstract

Este projeto de iniciação científica se concentra no desenvolvimento de uma nova metodologia sintética enantiosseletiva para a funcionalização de heterociclos imidazólicos. A pesquisa explora a reação de adição conjugada (ou adição de Michael) dos heterociclos 2-amino-4-fenilimidazol e 2-amino-4-feniloxazol. Esses compostos agem como nucleófilos e reagem a classe de compostos carbonílicos α,β-insaturados, A metodologia emprega um catalisador de ródio quiral Δ-RhS Os resultados preliminares deste projeto indicam que a metodologia é promissora. A pesquisa se iniciou com a síntese de materiais de partida, como o 2-amino-4-fenilimidazol e o 2-amino-4-feniloxazol. Em seguida, testes de adição de Michael foram conduzidos usando o catalisador racêmico. Esses testes confirmaram que a reação era eficiente e formava o produto esperado, com o consumo total dos reagentes ocorrendo em 20 horas. A análise do produto por HPLC revelou a formação de uma mistura racêmica, o que valida a próxima etapa do estudo com o catalisador quiral.