Validação não clínica para reposicionamento do dimetil fumarato - DMF para tratamento da dor pós operatória

Abstract

O desenvolvimento de novos medicamentos tornou-se um desafio à medida que os investimentos necessários em tempo e dinheiro aumentaram, enquanto as taxas de aprovação diminuíram. Uma solução potencial para este problema é o reposicionamento de medicamentos, que visa a utilização de fármacos já existentes para tratar condições para as quais eles não foram originalmente destinados. A dor pós-operatória afeta milhões de pessoas a cada ano em todo o mundo e apesar de ser um sintoma onipresente após a cirurgia, existem limitações de eficácia e segurança dos analgésicos atuais para tratar a dor pós-operatória. Sabendo que novos fármacos eficazes e seguros para o tratamento da dor pós operatória são urgentemente necessários, o objetivo da presente proposta é validar não clinicamente se um fármaco previamente desenvolvido para o tratamento da esclerose múltipla e da psoríase (dimetil fumarato-DMF) poderia ser útil para o tratamento da dor pós-operatória. O DMF será avaliado em ensaios não-clínicos (com doses e modo de administração compatíveis com seu uso anterior) em um modelo de dor pós-operatória em camundongos (a partir de uma incisão na pata de animais previamente anestesiados), com controle de validades e redução de vieses. Neste modelo, aspectos sensoriais-reflexivos e afetivo-motivacionais da dor serão avaliados, além da detecção de possíveis efeitos adversos. Como resultado, espera-se identificar se este produto pode alcançar etapas clínicas de desenvolvimento para o tratamento da dor pós-operatória.