dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Parize, Alexandre Luis |
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dc.contributor.author |
Ribeiro, Brena Beatriz Pereira |
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dc.date.accessioned |
2022-08-03T18:11:23Z |
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dc.date.available |
2022-08-03T18:11:23Z |
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dc.date.issued |
2022-07-26 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/237692 |
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dc.description |
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
No desenvolvimento de biomateriais poliméricos, os poliésteres recebem destaque
em decorrência das suas características de biocompatibilidade, biodegradabilidade e
bioreabsorção. A polimerização enzimática por abertura de anel (e-PAA) emerge
como uma rota ambientalmente mais favorável para a obtenção de poliésteres,
permitindo a síntese de polímeros com massa molar elevada e sem necessitar de
catalisadores organometálicos. Entretanto, o poliéster sintetizado possui aplicação
limitada devido à sua alta cristalinidade e hidrofobicidade. Deste modo, a fim de alterar
essas propriedades, pode-se incorporar biomoléculas nas insaturações da cadeia
linear do poliéster através de modificações via reações de tiol-eno. Desta forma, o
presente trabalho possui como objetivo a síntese do copolímero poli(globalide-co-ε caprolactona) por e-PAA e a modificação via reação tiol-eno com o aminoácido
cisteína. A presença de grupos funcionais característicos foi avaliada de modo
qualitativo por Espectroscopia de Infravermelho, onde há a confirmação da ligação C S entre o copolímero e o aminoácido, além da presença dos grupos éster, aminas e
C=C. Os resultados obtidos por Espectroscopia de Ressonância Magnética de
Hidrogênio demonstraram um acoplamento de 18% de aminoácido, avaliado pelo
consumo das insaturações do copolímero. Ainda, na análise de Calorimetria
Diferencial de Varredura foi observado uma redução de 9% no grau de cristalinidade
do copolímero, verificado pela redução da temperatura e entalpia de fusão. A
molhabilidade e energia superficial dos copolímeros demonstram o maior caráter
hidrofílico do PGlCLCys em comparação ao PGlCL. Os estudos biológicos
preliminares certificaram a biocompatibilidade do material em células de fibroblastos
L929. Sendo assim, a modificação do PGlCL com cisteína contribui para a redução da
cristalinidade e aumento da biocompatibilidade e hidrofilicidade, possibilitando a
utilização deste copoliéster modificado como um biomaterial para diversas aplicações
biomédicas. |
pt_BR |
dc.format.extent |
45 f. |
pt_BR |
dc.language.iso |
por |
pt_BR |
dc.publisher |
Florianópolis, SC |
pt_BR |
dc.rights |
Open Access |
en |
dc.subject |
biomateriais |
pt_BR |
dc.subject |
poli(globalide-co-ε-caprolactona) |
pt_BR |
dc.subject |
modificação tiol-eno |
pt_BR |
dc.subject |
cisteína |
pt_BR |
dc.subject |
biocompatibilidade |
pt_BR |
dc.title |
Síntese enzimática de copoliéster e modificação por reação tiol-eno para aplicações biomédicas |
pt_BR |
dc.type |
TCCgrad |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co |
Araújo, Pedro Henrique Hermes de |
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dc.contributor.advisor-co |
Beltrame, Jeovandro Maria |
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