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Abstract:
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RESUMO: Objetivo: Este relato teve como objetivo apresentar um caso clínico raro de um paciente do sexo masculino diagnosticado com sarcoma mielóide com fusão do gene CBFB-MYH11 da (inv 16) pelo líquido pleural. Apresentação do caso: As análises imuno-histoquímicas da biópsia de apêndice cecal e epíplon e as imunofenotípicas do líquido pleural do paciente, mostraram a presença de células neoplásicas com fenótipo sugestivo de leucemia mielóide aguda/sarcoma mielóide, e a RT-PCR do líquido pleural mostrou a presença do gene de fusão CBFB-MYH11 da inv 16. Discussão: O Sarcoma mielóide granulocítico é uma doença neoplásica rara que se desenvolve mais comumente em tecidos moles, ossos, peritônio, linfonodos e sistema gastrointestinal. Nesses sítios anatômicos há uma proliferação de células imaturas da linhagem mielóide. O diagnóstico é realizado pelas análises imunocitoquímicas, imuno-histoquímicas e/ou imunofenotípicas. O imunofenótipo observado pela imuno-histoquímica da biópsia do apêndice cecal e epíplon e imunofenotipagem do líquido pleural foram importantes para o diagnóstico de sarcoma mielóide e estão de acordo com o que foi relatado na literatura para o diagnóstico dessa doença. Conclusão: A análise conjunta das amostras biológicas pela imuno-histoquímica e imunofenotipagem foi fundamental para o diagnóstico correto do paciente, e, portanto, para a decisão terapêutica mais adequada para essa doença. |
