Avaliação do estado nutricional de crianças com Fibrose Cística no primeiro ano de vida

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Avaliação do estado nutricional de crianças com Fibrose Cística no primeiro ano de vida

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dc.contributor Universidade Federal de Santa Catarina pt_BR
dc.contributor.advisor Hauschild, Daniela Barbieri
dc.contributor.author Zirke, Alequis Bruno
dc.date.accessioned 2021-08-20T20:30:53Z
dc.date.available 2021-08-20T20:30:53Z
dc.date.issued 2021-08-20
dc.identifier.uri https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/226114
dc.description Vídeo 31º Seminário de Iniciação Científica - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de ciências da saúde. Nutrição pt_BR
dc.description.abstract Introdução: A Fibrose Cística (FC) é uma doença hereditária autossômica recessiva caracterizada por anomalia na proteína reguladora de condutância transmembrana (CFTR). Pacientes com FC possuem pré-disposição para a desnutrição e condutas dietéticas são necessárias logo nos primeiros meses de vida, o que torna a avaliação do estado nutricional fundamental para a compreensão do risco de mortalidade desses pacientes. Objetivo: Descrever a associação entre os fatores nutricionais e o crescimento de crianças com FC ao longo do primeiro ano de vida. Métodos: Estudo observacional de coorte retrospectivo em pacientes diagnosticados com FC, acompanhados no Hospital infantil Joana de Gusmão em Florianópolis-SC. Foram coletados dados referente ao primeiro ano de vida quanto a informações clínicas, como idade gestacional, uso de enzimas pancreáticas, hospitalizações e presença de íleo meconial; dados do estado nutricional, como peso e comprimento; e características dietéticas, como aleitamento materno exclusivo, complementar, o uso de fórmulas infantis, uso de suplementos alimentares, suplementação de sódio, vitaminas e idade de início da alimentação complementar. Desfecho primário foi peso-para-idade e peso-para-estatura aos 12 meses, sendo considerado falência nutricional percentil < 10. Foram realizados teste Chi-quadrado e Mann-Whitney, o nível de significância adotado foi p<0,05. Resultados: A amostra foi composta por 49 pacientes, sendo 49% sexo masculino e 49% DF508 homozigoto. O tempo mediano de aleitamento materno exclusivo foi de 2,78 meses e aleitamento materno total 5,5 meses. O tempo de aleitamento materno, uso de fórmula infantil e idade do início da alimentação complementar não apresentaram associação com estado nutricional aos 12 meses. A prevalência de utilização de suplementos alimentares foi maior em crianças em falência nutricional aos 12 meses de idade (p=0,024), Conclusão: Novos estudos prospectivos longitudinais são necessários para a melhor compreensão do impacto do aleitamento materno e de fórmulas infantis no crescimento de crianças com FC. pt_BR
dc.language.iso pt_BR pt_BR
dc.publisher Florianópolis, SC pt_BR
dc.subject Fibrose Cística pt_BR
dc.subject Pediatria pt_BR
dc.subject Aleitamento materno pt_BR
dc.subject Estado Nutricional pt_BR
dc.title Avaliação do estado nutricional de crianças com Fibrose Cística no primeiro ano de vida pt_BR
dc.type Video pt_BR


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