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O glifosato é um herbicida de amplo espectro largamente utilizado em regiões rurais e urbanas do mundo todo. Embora sua toxicidade seja considerada baixa, nos últimos anos observa-se a crescente preocupação sobre os possíveis efeitos carcinogênicos do glifosato à saúde humana, principalmente devido à exposição crônica e ao seu uso em larga escala. Considerando que o glifosato muitas vezes é aplicado próximo a ambientes aquáticos, esse composto é considerado um potencial contaminante de águas superficiais, fontes de águas minerais e potáveis, justificando a necessidade de estratégias analíticas eficientes para o seu monitoramento. Buscando estudar novos métodos capazes de detectar o glifosato em tempo real, este trabalho teve como objetivo desenvolver um método eletroanalítico portátil e de baixo custo para sua detecção. Considerando a ausência de grupos eletroativos na molécula de glifosato, foi utilizada a estratégia de análise indireta, onde uma modificação de cobre estabilizado em quitosana foi posta em um eletrodo de carbono vítreo (GCE-Cu/CTS). Essa estratégia foi escolhida devido à alta afinidade do glifosato com o cobre, sendo assim, a presença deste analito provocaria a inibição da atividade redox no filme modificador. A modificação proposta foi caracterizada por UV-VIS, voltametria cíclica e espectroscopia de impedância eletroquímica. A técnica escolhida para as análises voltamétricas foi a voltametria de onda quadrada, e a curva de calibração construída apresentou um R2 = 0,9941 e uma faixa linear de 169 a 1350 μg L−1. O limite de detecção obtido foi de 81,9 μg L−1, valor que atende a concentração máxima permitida de glifosato em água potável, estimada pela ANVISA como 500 μg L−1. |
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