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<title>Departamento de Farmacologia</title>
<link>https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/209550</link>
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<pubDate>Sat, 05 Sep 2026 22:30:13 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-09-05T22:30:13Z</dc:date>
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<title>Mediação encefálica da instrução de valência negativa em tarefas de Condicionamento Aversivo</title>
<link>https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/212564</link>
<description>Mediação encefálica da instrução de valência negativa em tarefas de Condicionamento Aversivo
Bordignon, Larissa Thaiane
Os modelos animais são fundamentais para a pesquisa, pois simulam algumas características acerca de um estado patológico e possibilitam manipulações experimentais, como mimetizar condições de ansiedade e fobias. Um tipo de protocolo utilizado nesses modelos é o condicionamento aversivo, onde um estímulo emocionalmente neutro adquire caráter aversivo após associação a um evento biologicamente significativo, ou incondicionado. O estímulo neutro utilizado, neste caso o odor, passa a ser condicionado e provocar respostas defensivas. Já estão disponíveis programas que possam interpretar tais respostas de forma automatizada, mas o entendimento dos comportamentos e seus parâmetros ainda não são satisfatórios. O objetivo deste trabalho foi quantificar os experimentos de dois projetos de mestrado por meio de análise comportamental, através de treinamento e leitura cega dos vídeos experimentais.
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Farmacologia.
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<pubDate>Sat, 01 Aug 2020 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2020-08-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Mecanismos neurais para o controle da dor e inflamação: avaliação da ação anti-inflamatória de fármacos em nanopartículas sólidas lipídicas projetadas para ação direta em articulação artrítica em ratos</title>
<link>https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/212442</link>
<description>Mecanismos neurais para o controle da dor e inflamação: avaliação da ação anti-inflamatória de fármacos em nanopartículas sólidas lipídicas projetadas para ação direta em articulação artrítica em ratos
Neves, Karoline Nunes
A artrite é caracterizada como uma doença inflamatória crônica que acomete as articulações. Apresenta como sintomas dor, inchaço, rigidez, e, em estágios mais avançados ocorrem deformidades e perda da mobilidade articular e, consequentemente, incapacidade para a realização das atividades diárias. O tratamento de primeira escolha é baseado no uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) como o diclofenaco. Entretanto, o uso prolongado desses medicamentos causa importantes efeitos adversos gástricos, renais e cardiovasculares diminuindo a adesão do paciente ao tratamento. Acredita-se que o desenvolvimento de nanocarreadores contendo diclofenaco associados à iontoforese seja promissor para o tratamento de doenças inflamatórias articulares, aumentando a absorção do fármaco, diminuindo a dose terapêutica e os efeitos adversos e proporcionando o alívio da dor por tempo prolongado. O presente projeto propõe a avaliação do potencial anti-inflamatório de nanocarreadores lipídicos contendo diclofenaco administrados utilizando-se um sistema iontoforético de liberação de fármacos em modelo de artrite experimental em ratos, determinando-se o perfil de migração celular articular. Dessa forma, foi executada a análise do líquido sinovial (leucograma) dos animais após a administração das NLS contendo diclofenaco, em diferentes doses, pelas vias intravenosa, intra-articular e tópica associada à iontoforese. A contagem total e diferencial de leucócitos após administração do fármaco encapsulado em concentrações diferentes aplicados intra-articular e por via tópica com aplicação de corrente iontoforética, não mostrou alterações significativas no perfil de migração celular articular no modelo experimental de artrite utilizado. Novas metodologias devem ser estudas no intuito de se ter uma visão mais completa das alterações celulares que ocorrem na artrite e como as NLS interferem neste processo.
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica.&#13;
Universidade Federal de Santa Catarina.&#13;
Centro de Ciências Biológicas.
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<pubDate>Thu, 27 Aug 2020 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/212442</guid>
<dc:date>2020-08-27T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Papel do núcleo reuniens do tálamo no processo de desestabilização-restabilização de memórias aversivas em ratos</title>
<link>https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/212342</link>
<description>Papel do núcleo reuniens do tálamo no processo de desestabilização-restabilização de memórias aversivas em ratos
Oliveira, Bruno Biscaia
Aprendizado e memória permitem que os animais adquiriram informações do ambiente e as utilizem para regular seu comportamento. Memórias aversivas são cruciais, pois elas protegem contra ameaças e situações perigosas. O período após o aprendizado, chamado de “consolidação”, é crucial para que as informações sejam armazenadas apropriadamente, e diversas regiões encefálicas atuam nesse processo. Nosso estudo investigou o papel do córtex infralímbico (IL)  na consolidação de memórias aversivas em ratos. Para isso, foi usado o protocolo de condicionamento de medo contextual, onde uma caixa é pareada com estímulos aversivos, sendo que intervenções farmacológicas foram realizadas após esse procedimento. Nos dias seguintes, os animais foram testados na mesma caixa (Teste A), e em uma diferente, para testar o grau de generalização (Teste B) . No primeiro experimento, os animais receberam muscimol (MUS), que é um agonista gabaérgico utilizado para inativar temporariamente o IL, ou veículo. Apesar de não haver efeitos no Teste A, os animais tratados com MUS apresentaram maior generalização de medo, o que indica que a atividade do IL é importante para suprimi-la. No experimento 2, utilizamos o mesmo protocolo, porém os Testes A e B foram realizados 21 dias após o aprendizado. Os resultados indicam que os efeitos da inativação do IL duram menos de 21 dias. Por fim, investigamos o papel do sistema endocanabinóide do IL, utilizando a droga SA-57, que aumenta a concentração de endocanabinóides. Nesse experimento, não houve efeito do tratamento, o que indica que a concentração de endocanabinóides no IL parece não afetar a consolidação. Entretanto, apenas uma única dose foi utilizada, o que impede conclusões mais precisas. Em conjunto, os dados apontam para a participação do IL durante a consolidação para o controle da generalização de memórias recentes, enquanto maiores conclusões acerca do papel do sistema eCB do IL neste processo requerem maior exploração.
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Farmacologia.
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<pubDate>Sat, 22 Aug 2020 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2020-08-22T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Investigação da neuroproteção mediada pela SUMOilação na doença de Parkinson</title>
<link>https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/212321</link>
<description>Investigação da neuroproteção mediada pela SUMOilação na doença de Parkinson
Costa, Gabriel Nóbrega da
A doença de Parkinson (DP) é um distúrbio neurodegenerativo caracterizado por rigidez muscular, tremor em repouso, bradicinesia e instabilidade postural em que ocorre uma perda progressiva de neurônios dopaminérgicos, reduzindo a concentração de dopamina no estriado. Atualmente a L-3,4-dihidroxifenilalanina (L-DOPA) é o fármaco mais utilizado para tratar a DP, porém o tratamento a longo prazo pode acarretar discinesias. Portanto, novas terapias são extremamente necessárias e para isto torna-se importante compreender os mecanismos patofisiológicos envolvidos. A SUMOilação, é uma modificação pós-traducional (MPT) de proteínas que exerce papel neuroprotetor em modelos de estresse celular e tem sido considerada um fator crítico em diversas doenças neurodegenerativas. Mecanismos envolvendo silenciamento gênico vêm sendo utilizados para modular proteínas envolvidas na SUMOilação, como por exemplo, a enzima de-SUMOilante SENP3. O objetivo deste trabalho foi determinar o efeito do knockdown de SENP3 na via da SUMOilação, com foco na única enzima conjugante, Ubc9, bem como em proteínas-alvo importantes na DP, como a proteína envolvida na homeostase mitocondrial, Drp1. Foram cultivadas células HEK293A para produção do vetor lentiviral e células SH-SY5Y para avaliação do knockdown de SENP3, seguido de dot blotting para as proteínas de interesse. Além disso, um modelo in vitro da DP, utilizando fatias estriatais de ratos expostas a 6-hidroxidopamina (6-OHDA) foi padronizado no laboratório. O knockdown da SENP3, embora não altere os níveis de Drp1, aumenta os níveis da enzima SUMOilante Ubc9, sugerindo um papel neuroprotetor para estas manipulações genéticas, o que será futuramente testado no modelo in vitro de DP.
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica.&#13;
Universidade Federal de Santa Catarina.&#13;
Centro de Ciências Biológicas.
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<pubDate>Tue, 25 Aug 2020 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/212321</guid>
<dc:date>2020-08-25T00:00:00Z</dc:date>
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