Departamento de Ciências Farmacêuticas

Desafios e perspectivas para a atuação matricial dos Centros de Informação e Assistência Toxicológica no contexto das tentativas de suicídio

0010-09-26T00:00:00Z

Desafios e perspectivas para a atuação matricial dos Centros de Informação e Assistência Toxicológica no contexto das tentativas de suicídio Pelegrini, Olga Debiasi No mundo, estima-se que 20% das tentativas de suicídio tenham relação direta com medicamentos e pesticidas, enquadrando as intoxicações como um problema de saúde global. No Brasil, os Centros de Informação e Assistência Toxicológica (CIATox), realizam o matriciamento, assistência e fomentam a educação acerca deste agravo através das 32 unidades ativas distribuídas no país. Diante disso, esse estudo teve como objetivo investigar qual a contribuição dos CIATox brasileiros no apoio matricial dentro do contexto das tentativas de suicídio sob circunstância dos agentes químicos. A pesquisa foi realizada a partir da aplicação de questionário semiestruturado por meio de entrevistas síncronas junto de colaboradores de 24 CIATox de todas as regiões brasileiras. A análise dos resultados foi realizada de acordo com a técnica de análise de conteúdo de Bardin, de forma temática. Dentre os resultados, evidencia-se a precisão do suporte clínico da intoxicação aguda. Após o evento agudo, apenas um dos Centros possui serviço de retaguarda assistencial e apoio técnico-pedagógico por meio do matriciamento. Embora os participantes reconheçam a importância desse apoio, ele não é realizado pelos demais Centros. As principais dificuldades estão relacionadas à falta de incentivo financeiro e articulação entre as redes de saúde, como a RAPS e a RUE. Assim, apesar de algumas iniciativas apresentarem resultados positivos, a atuação dos CIATox ainda se concentra no atendimento ao evento agudo, sendo o matriciamento posterior praticamente inexistente. Sustentabilidade, saúde e qualidade de vida

Estudos de permeabilidade sublingual de filmes poliméricos contendo pramipexol

2026-09-11T00:00:00Z

Estudos de permeabilidade sublingual de filmes poliméricos contendo pramipexol Kuwano, Izabella Kaori Sacom A levodopa associada a carbidopa tem sido o tratamento de escolha para a Doença de Parkinson (DP) visando o reestabelecimento dos níveis cerebrais fisiológicos de dopamina. Apesar da alta eficácia, eventos de discinesia podem ser encontrados no início e no final da ação da levodopa, incluindo movimentos involuntários e distônicos. Como alternativa, pramipexol (PPX) tem sido considerado, o qual é disponibilizado comercialmente na forma de comprimidos orais, alcançando a concentração plasmática máxima dentro de 2 h. A fim de reduzir o tempo de absorção e considerando que parkinsonianos frequentemente possuem problemas de deglutição (disfagia), este projeto teve como foco o desenvolvimento de filmes finos orodispersíveis de PPX para aplicação na mucosa sublingual. Trata-se de rota não invasiva e de menor risco que a intravenosa já que permite a remoção da formulação a qualquer momento. Matrizes de álcool polivinílico (PVA), com ou sem quitosana (CH), foram preparadas pelas técnicas de eletrofiação e evaporação do solvente e então submetidas a ensaios de caracterização (análises espectroscópicas, térmicas, intumescimento, molhabilidade, propriedades mecânicas, desintegração, dentre outros testes) e de permeabilidade. Nanofibras eletrofiadas mostraram maior alongamento na ruptura e desintegração mais rápida. Por outro lado, filmes preparados pelo método de evaporação do solvente aderiram mais facilmente na mucosa (> mucoadesão), proporcionaram uma taxa de liberação mais rápida para o PPX e maior permeabilidade através da mucosa sublingual suína. De posse destes resultados, filmes preparados pelo método de evaporação do solvente deveriam ser priorizados em estudos futuros. Considerando que alta taxa de difusão/transporte do fármaco através da mucosa sublingual foi alcançada, os resultados do estudo podem ser considerados promissores. Espera-se que eventos de discinesia sejam mais rapidamente reduzidos ou eliminados, trazendo melhorias na qualidade de vida destes pacientes. Ensaios clínicos são necessários para a validação/comprovação destes resultados. Sustentabilidade, saúde e qualidade de vida

Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas carreadoras de miRNA-124 pela tecnologia microfluídica

2026-09-10T00:00:00Z

Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas carreadoras de miRNA-124 pela tecnologia microfluídica Funghetti, Mariana Côcco Nanopartículas lipídicas (NPLs) têm se destacado como sistemas de liberação de ácidos nucleicos por favorecerem sua proteção e internalização celular. Dentre esses, o miRNA-124 (miR-124) apresenta interesse para aplicações no sistema nervoso central devido à sua participação em mecanismos associados à neuroproteção. Entretanto, a obtenção de NPLs com características reprodutíveis depende do controle das condições de preparo. Nesse contexto, este trabalho teve como objetivo desenvolver e otimizar o processo de preparação de NPLs contendo miR-124 por tecnologia microfluídica. As NPLs foram constituídas por DODMA/ DOTAP como lipídios catiônicos, além de DSPC, DSPE-PEG2000 e colesterol na razão molar de 50:10:1,5:38,5 e concentração total de lipídios de 12,5 mM. NPLs contendo miR-124 foram preparadas na razão N/P (lipídio catiônico/miRNA) de 10:1. A preparação foi realizada por diluição de uma fase etanólica contendo os lipídios em uma fase aquosa de tampão acetato pH 4 contendo o miRNA usando a plataforma microfluídica TAMARA® (Inside Therapeutics), seguida de diálise contra tampão fosfato pH 7,4. O efeito das condições de preparação como razão da taxa de fluxo (Flow Rate Ratio – FRR) entre fase aquosa e fase orgânica (3, 4 e 5), taxa de fluxo total (TFR - Total Flow Rate) 2000, 4000 e 6000 L/min e geometria do chip microfluídico (Herringbone ou Baffle) foi avaliado empregando planejamento experimental fatorial 2³ com quatro ensaios em pontos centrais. As NPLs foram caracterizadas quanto ao tamanho, índice de polidispersão (PDI) e potencial zeta em equipamento Zetasizer Nano ZS, e quanto à eficiência de encapsulação (%EE) e teor de miR-124 pelo ensaio com RiboGreen®. Os efeitos principais e suas interações foram avaliados por regressão fatorial e ANOVA, seguidos de otimização simultânea das respostas, pelo software Minitab®. As NPLs contendo miR-124 apresentaram tamanho nanométrico adequado, entre cerca de 50 e 100 nm, PDI < 0,30 e potencial zeta próximo da neutralidade (~ -1,5 mV). Os resultados evidenciaram que nenhum dos fatores estudados afetou significativamnte o tamanho e o PDI (p > 0,05). Por outro lado, a %EE foi afetada significativamente com a alteração da FRR, reduzindo para os maiores valores testados (p = 0,025), enquanto uma tendência à redução do teor de miR-124 foi verificada para este fator. A condição otimizada selecionada, priorizando a maximização da %EE e do teor de miR-124, foi FRR de 3, TFR de 6000 µL/min e chip Herringbone, resultando em NPLs com tamanho de 64,2 ± 7,8 nm, PDI de 0,116 ± 0,045, %EE de 93,4 ± 1,98% e teor de 108,0 ± 6,3 µg/mL. Os resultados indicam que a tecnologia microfluídica associada ao planejamento experimental permite identificar efeitos individuais e interações relevantes entre parâmetros de processo, contribuindo para a seleção racional de condições de preparo e para o aprimoramento futuro da robustez e do escalonamento das NPLs contendo miR-124. Tecnologia e inovação

Desenvolvimento de nanopartículas para o tratamento da alopecia areata e induzida por medicamentos

2026-09-10T00:00:00Z

Desenvolvimento de nanopartículas para o tratamento da alopecia areata e induzida por medicamentos Colaço, Maria Julia Machado A alopecia é uma condição caracterizada pela queda patológica de cabelos ou pelos, afetando a autoestima e a qualidade de vida. Entre seus diferentes subtipos, esta pesquisa voltou-se para a alopecia areata, uma condição autoimune, e a alopecia induzida por medicamentos. Os tratamentos convencionais apresentam eficácia variável e podem causar efeitos adversos que comprometem a adesão dos pacientes. Como alternativa, a administração tópica pode reduzir a exposição sistêmica e favorecer maior concentração do ativo no local de ação. Entre as substâncias com potencial para proteger e estimular o crescimento capilar, a quercetina se destaca por suas ações antioxidante, anti-inflamatória e imunorreguladora. No entanto, suas propriedades físico-químicas limitam sua aplicação em formulações convencionais. Assim, este trabalho teve como objetivo desenvolver e otimizar nanopartículas lipídicas sólidas (NLSs) contendo quercetina, visando alcançar características que favoreçam sua deposição folicular. Para isso, foi utilizada a abordagem Quality by Design (QbD), com aplicação de análise de risco e ferramentas estatísticas para avaliar a influência dos materiais e dos parâmetros do processo sobre os Atributos Críticos de Qualidade (ACQs) e predizer uma condição de formulação ótima. As NLSs foram desenvolvidas utilizando behenato de glicerila, lecitina de soja e Poloxamer® 407, por meio de uma adaptação da técnica de fusão e homogeneização a quente. Como não existem critérios regulatórios específicos para os valores de aceitação desses atributos em sistemas nanoestruturados destinados à via folicular, as faixas dos ACQs foram definidas com base na literatura científica. Os 12 fatores identificados na análise de risco foram avaliados inicialmente por um Desenho Experimental de Triagem, utilizando o modelo de Desenho Definitivo, seguido por um Desenho Experimental de Otimização através do Planejamento Composto Central Faceado. A temperatura do processo e o volume de água fria na etapa de cristalização foram os fatores que apresentaram impacto significativo sobre os ACQs. A formulação otimizada apresentou tamanho de partícula de 481,80 ± 79,00 nm, índice de dispersão de 0,6265 ± 0,0861, potencial zeta de -29,15 ± 4,90 mV, teor de 15,75 ± 7,32 mg e eficiência de encapsulação de 95,91 ± 3,12%. Os modelos matemáticos apresentaram capacidade preditiva adequada para tamanho de partícula, potencial zeta e eficiência de encapsulação. Os resultados permitiram obter uma dispersão coloidal com características promissoras para o atendimento do Perfil de Qualidade Alvo do Produto, constituindo a primeira etapa desta linha de pesquisa. A formulação obtida poderá ser avaliada em etapas futuras quanto sua estabilidade, potencial para administração folicular e aplicação no contexto da alopecia areata e da alopecia induzida por medicamentos. Sustentabilidade, saúde e qualidade de vida