https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/246049 2026-10-22T08:53:07Z 2026-10-22T08:53:07Z Matzanke, Keyla Mykaela https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/274431 2026-07-17T12:46:13Z 2026-07-02T00:00:00Z

Avaliação de métodos presuntivos e confirmatórios para sangue após longos períodos de deposição no contenxto forense: uma revisão de escopo Matzanke, Keyla Mykaela O sangue é um vestígio importante no local de crime e sua detecção pode fornecer informações sobre a dinâmica do fato e/ou identificar possíveis autores ou vítimas. Após a ocorrência de um crime, esse vestígio pode permanecer em superfícies, como móveis e paredes, por longos períodos. Este trabalho tem como objetivo realizar uma revisão de escopo apresentando métodos químicos e físicos, presuntivos e confirmatórios, para identificação de sangue. Utilizando o checklist Prisma-ScR como metodologia principal, foram buscados artigos dos últimos 10 anos, que analisavam sangue após diferentes períodos de exposição. Inicialmente, foram rastreados 363 artigos em inglês, dos quais 135 abordavam o sangue como principal vestígio e possuíam acesso gratuito pela UFSC. Destes, apenas 35 tratavam do tempo de deposição, sendo que 8, embora abordassem essa variável, tinham como foco principal, testes genéticos e, por isso, foram excluídos, assim como 3 revisões que eram exploratórias ou não compreendiam todos os métodos. Os resultados evidenciaram que a definição de longo tempo de deposição é ampla, e há lacunas na utilização de vários métodos para tempos de deposição maiores que 1 mês. Este estudo teórico visa proporcionar um levantamento inicial e abrangente dos testes empregados na hematologia forense após longo período de deposição, servindo como base para pesquisas futuras.; Blood is an important trace at a crime scene, and its detection can provide information about the dynamics of the event and/or identify possible perpetrators or victims. After a crime, this trace can remain on surfaces, such as furniture and walls, for long periods. This work aims to conduct a scoping review presenting presumptive and confirmatory chemical and physical methods for blood identification. Using the Prisma-ScR checklist as the main methodology, articles from the last 10 years that analyzed blood after different exposure periods were searched. Initially, 363 articles in English were tracked, of which 135 addressed blood as the main trace and had free access through UFSC. Of these, only 35 dealt with the deposition time, and 8, although addressing this variable, focused mainly on genetic testing and were therefore excluded, as were 3 reviews that were exploratory or did not cover all methods. The results showed that the definition of long-term deposition is broad, and there are gaps in the use of various methods for deposition times greater than 1 month. This theoretical study aims to provide an initial and comprehensive overview of the tests used in forensic hematology after long-term deposition, serving as a basis for future research. TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro Tecnológico de Ciências Exatas e Educação. Curso de Química - Bacharelado

2026-07-02T00:00:00Z Filippi, Luana da Silva Flores https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/274415 2026-07-16T19:13:27Z 2026-07-03T00:00:00Z

Avaliação do potencial de adsorção de corantes por resíduos de algodão oriundos do beneficiamento têxtil Filippi, Luana da Silva Flores A indústria têxtil configura-se como um dos segmentos mais antigos e dinâmicos da economia mundial, mas gera uma quantidade significativa de resíduos sólidos e águas residuais. O principal impacto ambiental está atrelado à geração de águas residuais contendo elevada concentração de corantes. Caso o efluente não seja tratado e descartado corretamente, a presença dessas espécies pode alterar os parâmetros físico-químicos das águas superficiais, contribuindo para o aumento da turbidez e reduzindo a incidência da radiação solar no ambiente aquático. Além dos efluentes líquidos, estima-se que 10% de todo o volume produzido na indústria acaba sendo destinado ao descarte de resíduos sólidos, como o resíduo de felpa originado da etapa de felpagem, que geralmente são dispostos em aterros sanitários ou incinerados. A reciclagem desses rejeitos enfrenta múltiplas restrições técnicas, econômicas e ambientais. Nesse contexto, este trabalho tem como objetivo geral estudar o potencial de adsorção de um adsorvente alternativo e de baixo custo, obtido a partir de resíduos sólidos de algodão gerados no processo de felpagem da indústria têxtil de dois diferentes tipos: algodão branco (AB) e algodão tingido de vermelho (AV) para a remoção de corantes de águas residuais, sendo estes o azul de metileno (AM) e alaranjado de metila (ALM). A fim de compreender as interações entre adsorventeadsorvato, foram realizadas caracterizações de AB e AV. A Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier por Refletância Total Atenuada (ATR-IR) resultou em bandas características do algodão, como grupos hidroxila e grupos característicos de polissacarídeos presentes na celulose. Valores de ponto de carga zero (pHPZC) indicam uma superfície de AB mais negativamente carregada do que AV e a caracterização textural via isoterma de adsorção ajustada ao modelo de BrunauerEmmett-Teller (BET) mostrou uma maior área superficial para AB em relação à AV. Testes de condutividade mostraram que há possibilidade de interação eletrostática na superfície de ambos, fator importante para a interação iônica com os corantes. Em relação à adsorção do AM, as amostras de AV removeram 100% do corante enquanto AV apresentou uma remoção de 98,4%. A remoção do ALM foi menos eficiente que a de AM, sendo os percentuais de remoção do corante de 95,6% a 96,2%. As isotermas de adsorção mostraram um ajuste para a isoterma de Freundlich na adsorção de AM pelo AB e na adsorção de ALM para AB e AV. A isoterma de Langmuir obteve um bom ajuste para a adsorção de AM por AB. Os resultados da capacidade máxima de adsorção (qmax) indicam que AB possui maior potencial adsortivo, alcançando 62,500 mg g-1 , enquanto AV apresentou qmax de 43,500 mg g-1 , resultados esperados e até superiores aos encontrados na literatura. Por fim, nota-se uma preferência do adsorvente pelo AM, uma vez que é catiônico e a superfície do material é parcialmente negativa em solução, corroborando com os resultados da caracterização do material.; The textile industry is one of the oldest and most dynamic sectors of the global economy, but it generates a significant amount of solid waste and wastewater. The main environmental impact is linked to the generation of wastewater containing high concentrations of dyes. If the effluent is not treated and disposed of properly, the presence of these substances can alter the physicochemical parameters of surface waters, contributing to increased turbidity and reducing the incidence of solar radiation in the aquatic environment. In addition to liquid effluents, it is estimated that 10% of the total volume produced by the industry ends up as solid waste, such as lint residue from the linting stage, which is generally disposed of in landfills or incinerated. The recycling of these wastes faces multiple technical, economic, and environmental constraints. In this context, the overall objective of this study is to investigate the adsorption potential of an alternative, low-cost adsorbent derived from solid cotton waste generated during the carding process in the textile industry, specifically two different types: white cotton (AB) and red-dyed cotton (AV), for the removal of dyes from wastewater, specifically methylene blue (AM) and methyl orange (ALM). To understand the adsorbentadsorbate interactions, characterizations of AB and AV were performed. Attenuated Total Reflectance Fourier Transform Infrared Spectroscopy (ATR-IR) revealed bands characteristic of cotton, such as hydroxyl groups and groups characteristic of polysaccharides present in cellulose. Point of zero charge (pHPZC) values indicate that the AB surface is more negatively charged than that of AV, and textural characterization via an adsorption isotherm fitted to the Brunauer-Emmett-Teller (BET) model showed a larger surface area for AB compared to AV. Conductivity tests showed that electrostatic interaction is possible on the surface of both materials, an important factor for ionic interaction with dyes. Regarding AM adsorption, the AV samples removed 100% of the dye, while AV achieved 98.4% removal. The removal of ALM was less efficient than that of AM, with dye removal percentages ranging from 95.6% to 96.2%. The adsorption isotherms showed a good fit to the Freundlich isotherm for AM adsorption by AB and for ALM adsorption by both AB and AV. The Langmuir isotherm provided a good fit for AM adsorption by AB. The results for maximum adsorption capacity (qmax) indicate that AB has greater adsorption potential, reaching 62.500 mg g⁻¹, while AV exhibited a qmax of 43.500 mg g⁻¹, results that were expected and even higher than those reported in the literature. The adsorbent shows a preference for AM, since it is cationic and the material’s surface is partially negative in solution, which is consistent with the results of the material characterization. TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro Tecnológico, De Ciências Exatas E Educação. Curso De Graduação Em Química.

2026-07-03T00:00:00Z Pereira, Matheus Felippe Gregol https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/274284 2026-07-15T11:56:12Z 2026-06-29T00:00:00Z

Estudo metodológico para a obtenção de um éster de sorbitana e seus precursores sintéticos Pereira, Matheus Felippe Gregol Ésteres de sorbitana (ES) são surfactantes amplamente utilizados nas indústrias química e alimentícia devido a suas excelentes propriedades emulsificantes. Tradicionalmente, estes compostos são obtidos a partir da reação de esterificação de ácidos graxos com produtos de desidratação do sorbitol (SO). Entretanto, apesar de sua relevância industrial, observa-se uma escassez de informações metodológicas bem estabelecidas na literatura acerca da síntese específica do ricinoleato de sorbitana (RS), um possível ES obtido utilizando ácido ricinoléico (AR) – proveniente do óleo de mamona (OM), bem como lacunas relacionadas à caracterização detalhada deste produto. Diante disso, neste trabalho buscou-se otimizar as condições experimentais para a obtenção do RS e dos precursores sintéticos necessários. Todos os produtos obtidos foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN 1H). Desta forma, inicialmente, foram estudadas condições experimentais variadas para a obtenção do AR, a partir da triricinoleína (TRC) – componente majoritário presente no OM, por meio de metodologias de hidrólise química e enzimática. Sob condições reacionais empregando Novozym 435 (N435), variando solvente e na ausência deste, não foram observadas conversões significativas para o produto. Já o emprego de NaOH 5,0 mol L-1 (ou KOH 2,0 mol L-1) levaram ao AR em 80% de rendimento. Subsequentemente foram investigadas diferentes condições experimentais para a obtenção do 1,4-sorbitan (1,4-S) a partir da desidratação do SO. Para isto foram testados diferentes catalisadores, temperaturas e tempos reacionais, sendo a condição mais promissora aquela empregando H2SO4, com formação do produto como cristais brancos em 70% de rendimento. Por fim, foram realizadas tentativas de obtenção do RS pela reação de esterificação do AR com 1,4-S. Contudo, embora o espectro de FTIR do produto bruto obtido indique bandas características de éster e ausência do OH de ácido carboxílico, sugerindo a obtenção de éster, o espectro de RMN 1H não permitiu a caracterização estrutural conclusiva do produto, em virtude da complexidade de sinais presentes. Este comportamento pode ser atribuído em razão da formação de uma mistura de ésteres com diferentes graus de substituição do 1,4-S, em virtude da presença de 3 grupos OH secundários e 1 primário. No entanto, os resultados obtidos neste trabalho demonstraram a viabilidade da obtenção dos precursores sintéticos e indicaram a formação do produto-alvo, embora etapas adicionais de purificação e caracterização sejam necessárias para sua completa elucidação estrutural. TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ensino. Curso.

2026-06-29T00:00:00Z Scheuer, Guilherme https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/274282 2026-07-15T11:51:37Z 2026-07-02T00:00:00Z

Abordagens metodológicas para a (eletro)síntese de sulfonamidas a partir de tióis ou dissulfetos Scheuer, Guilherme Neste trabalho foram otimizadas metodologias sintéticas para a obtenção de sulfonamidas 1 e seus precursores sintéticos, utilizando a p-metilacetofenona como substrato modelo. A rota sintética empregada consistiu em três etapas principais: bromação, tiolação e eletrossíntese. Na etapa inicial, a p-metilacetofenona (4) foi submetida a diferentes condições de bromação via reação de Wohl-Ziegler, empregando diferentes fontes de energia, destacando-se o método de ultrassom, que atingiu 81% de conversão para o brometo 2 em 1 h de irradiação, e o aquecimento convencional sob refluxo, que resultou em 82% de conversão após 7 horas de reação. Já para a etapa de tiolação do brometo 2, houve duas condições otimizadas, 70 °C por 12 h, que forneceu uma conversão de 82:18 para o tiol (3a):dissulfeto (3b), e 70 °C durante 24 h, que levou aos compostos 3a e 3b na proporção de 45:55. A etapa final, compreendeu a tentativas de obtenção da sulfonamida 1 pelo emprego de condições eletroquímicas, a partir de abordagens potenciostáticas. Foram avaliados na presença e ausência de sal de amônio quaternário, com corrente fixa a 3,2 V, variando o potencial, potencial fixo a 0,05 A/cm², variando a corrente e tempo reacional (1 h e 2,3 h). Os ensaios demonstraram que a aplicação de um potencial fixo de 3,2 V (vs. Ag/Ag+), na ausência do sal por 1 hora apresentou evidências da formação da sulfonamida 1. Enquanto tempos reacionais mais longos (2,3 h), na presença e ausência de sal, sob corrente fixa a 3,2 V, variando o potencial ou potencial fixo a 0,05 A/cm², variando a corrente levou à formação de produtos de degradação, indicados pelos espectros de RMN 1H, que revelaram perfis de sinais difusos, característicos de degradação. O mecanismo reacional e o progresso da síntese foram acompanhados por voltametria cíclica e espectroscopia de UV-Vis. Essas técnicas permitiram identificar os potenciais de oxidação dos intermediários e confirmar a formação de novas bandas de absorção ao longo da eletrólise.; This work describes the optimization of a synthetic route for the preparation of sulfonamides using p-methylacetophenone as a model substrate. The proposed route consisted of three main steps: bromination, thiolation, and electrosynthesis. In the bromination step, carried out through the Wohl–Ziegler reaction, different energy sources were evaluated. Ultrasound irradiation proved to be highly effective, achieving 81% conversion to bromide 2 after 1 h of irradiation, while conventional reflux heating resulted in 82% conversion after 7 h of reaction. For the thiolation step, two optimized conditions were identified. At 70 °C for 12 h, a conversion ratio of 82:18 for thiol (3a) to disulfide (3b) was obtained, whereas at 70 °C for 24 h, the conversion ratio shifted to 45:55 for compounds 3a and 3b, respectively. The final electrosynthesis step was investigated using potentiostatic approaches. The experiments demonstrated that the application of a fixed potential of 3.2 V (vs. Ag/Ag⁺) for 1 h provided evidence for the formation of the target sulfonamide 1. In contrast, longer reaction times (2.3 h) under variable current and potential conditions (0.05 A/cm² and 3.2 V, respectively) led to the formation of degradation products, as indicated by NMR spectra exhibiting broad and diffuse signal patterns characteristic of decomposition. The reaction mechanism and synthetic progress were monitored by cyclic voltammetry and UV–Vis spectroscopy. These techniques enabled the identification of the oxidation potentials of the intermediates and confirmed the appearance of new absorption bands throughout the electrolysis process. TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Exatas e Naturais. Bacharelado em Química.

2026-07-02T00:00:00Z