dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
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dc.contributor.advisor |
Corseuil, Henry Xavier |
pt_BR |
dc.contributor.author |
Kaipper, Beatriz Inês Almeida |
pt_BR |
dc.date.accessioned |
2012-10-20T17:36:19Z |
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dc.date.available |
2012-10-20T17:36:19Z |
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dc.date.issued |
2003 |
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dc.date.submitted |
2003 |
pt_BR |
dc.identifier.other |
197737 |
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dc.identifier.uri |
http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/85329 |
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dc.description |
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. |
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dc.description.abstract |
O etanol é um co-solvente que pode aumentar as concentrações dos hidrocarbonetos de petróleo em contaminações de águas subterrâneas. Neste trabalho avaliou-se o efeito co-solvente do etanol nas concentrações de hidrocarbonetos do óleo diesel, em laboratório, e no próprio ambiente subterrâneo. Este efeito foi estudado para os hidrocarbonetos monoaromáticos, poliaromáticos e hidrocarbonetos totais do óleo diesel. Os ensaios de laboratório consistiram de sistemas de equilíbrio de fases água-óleo diesel-etanol. As porcentagens de etanol foram 1, 5, 10 e 20%. O derramamento de 20L de Diesel, e 20L de Diesel mais 20L de etanol foi realizado na Fazenda Ressacada da UFSC, monitorando-se a fonte de contaminação. A concentração de equilíbrio para, por exemplo, o benzeno, tolueno e naftaleno foi de 8,6 mg L-1, 18,23 mg L-1 e 145,53 mg L-1, respectivamente, dependendo da solubilidade aquosa e fração molar no diesel. As concentrações no sistema diesel-água apresentaram um aumento de 29% (benzeno), 34% (tolueno), naftaleno (168%), com 20% de etanol. O modelo de co-solvência Log-Linear foi adequado para prever as concentrações de equilíbrio na mistura diesel-água-etanol. Os monoaromáticos apresentaram-se como os hidrocarbonetos mais perigosos à saúde humana na subsuperfície. A máxima dissolução atingida na subsuperfície para estes compostos foi inferior às concentrações de equilíbrio. Isto demonstrou uma maior dissolução e transferência dos monoaromáticos para a água subterrânea. O efeito co-solvência do etanol não foi observado na subsuperfície, devido a sua rápida transferência para a água subterrânea. |
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dc.format.extent |
xxi, 179 f.| il., tabs., grafs. |
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dc.language.iso |
por |
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dc.publisher |
Florianópolis, SC |
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dc.subject.classification |
Quimica |
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dc.subject.classification |
Quimica analitica |
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dc.subject.classification |
Aquiferos |
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dc.subject.classification |
Contaminação |
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dc.subject.classification |
Petroleo - |
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dc.subject.classification |
Derivados |
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dc.title |
Influência do etanol na solubilidade de hidrocarbonetos aromáticos em aqüíferos contaminados por óleo diesel |
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dc.type |
Tese (Doutorado) |
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