Desenvolvimento de um novo sistema de microencapsulação de fármacos a partir da quitosana para uso oral

Abstract

As microesferas de quitosana desacetilada obtidas por inversão de fases e enxertadas com poli(ácido acrílico), foram aplicadas como sistemas de liberação controlada de fármacos. Os estudos de liberação in vitro de fármacos foram realizados usando a eosina como marcador. As microesferas de quitosana foram caracterizadas pela espectroscopia no infravermelho, porosidade, grau de intumescimento, análise termogravimétrica e microscopia eletrônica de varredura. Os ensaios de liberação in vitro de eosina ou de rifampicina foram realizados nos pH 1,2; 6,8 e 9. Os estudos cinéticos de liberação in vitro da eosina ou da rifampicina interpretados pela equação de RITGER e PEPPAS revelaram que as microesferas de quitosana atuariam possivelmente por mecanismo de difusão.Também os ensaios de liberação in vivo da rifampicina impregnada nas microesferas de quitosana modificada foram realizados.