Estudo da interação de pequenas moléculas sintéticas com biomacromoléculas

Abstract

Foi analisada a interação de diferentes compostos de coordenação com moléculas de DNA e proteínas. O complexo CuMFF mostrou-se efetivo na clivagem de proteínas, com dependência de temperatura, pH, concentração e tempo de incubação. A adição de captadores de radicais livres não alterou a ação deste complexo. A clivagem gerou fragmentos de tamanhos específicos, indicando especificidade na quebra das ligações peptídicas, sendo estas possivelmente dirigidas a regiões da proteína mais expostas ao solvente. O complexo RuCP apresentou atividade sobre a degradação de proteínas, embora não tenha apresentado nenhuma atividade sobre moléculas de DNA. Este complexo parece não ser tão ativo na degradação de proteínas quanto o complexo CuMFF, por outro lado, parece ser mais específico na clivagem. O complexo MACu2 não mostrou nenhuma influência sobre a atividade da enzima Taq DNA Polimerase. A série M2BMXD mostrou ser dependente do centro metálico em relação à interação com moléculas de DNA. Uma vez que o complexo Ni2BMXD foi inerte, o Zn2BMXD apresentou uma pequena interação e o Cu2BMXD foi extremamente ativo na degradação de moléculas de DNA.