Interação de poli (oxietileno) com polieletrolitos

Abstract

Estudou-se a interação do poli(oxietileno) (PEO) com os polieletrólitos poli(4estirenossulfonato de sódio) (PSS) e 3,6-ioneno (ION), através de medidas espectroscópicas (FT-IR e fluorescência), viscosimétricas, térmicas e microscópicas. Os espectros de FT-IR das blendas PEO/ION não mostraram deslocamentos ou alargamento nas bandas caracteristicas dos componentes, indicativo da ausência de interação. A análise das bandas do PEO em 960 cm-1 e 948 cm-1 em blendas PEO/PSS com percentagem de PEO < 40 % mostraram um provável efeito conformacional na cadeia do PEO. Observou-se também uma banda larga na região de 1100 cm-1 e 1150 cm-1 cujo alargamento tornou-se mais acentuado com o aumento da percentagem de PEO na blenda. Os valores das viscosidades aparentes das soluções das blendas PEO/PSS foram superiores aos das blendas PEO/ION. A análise da miscibilidade das blendas através de medidas de viscosidade em solução aquosa, na presença e ausência de NaCl 0,1 M, indicam uma imiscibilidade para as blendas PEO/ION e miscibilidade parcial para PEO/PSS. O microambiente de solubilização do pireno (analisado através da razão das bandas III/I no espectro de fluorescência do pireno) nas blendas PEO/polieletrólito não apresentou mudança significativa, porém, a supressão de fluorescência do pireno por brometo de N-etilpiridinio em PEO/PSS indica um provável efeito de coordenação pelo ion sódio. Diminuições na temperatura de fusão do PEO ocorreram nas blendas PEO/PSS, entretanto nenhum deslocamento foi observado nas blendas PEO/ION. Na análise por microscopia óptica e eletrônica observou-se a existência de domínios nas blendas PEO/ION evidenciando a ocorrência de separação de fase e, diferentes formas de cristalização nas blendas PEO/PSS comparativamente ao PEO puro.