Potencial da Iontoforese na permeação transdérmica do Meloxicam nanoencapsulado como estratégia promissora para o tratamento da Dor Crônica Articular

Abstract

Antiinflamatórios não esteroidais (AINEs), como o meloxicam, são amplamente utilizados no tratamento de doenças inflamatórias crônicas, porém seu uso prolongado pode ocasionar efeitos adversos gastrointestinais, renais e cardiovasculares. A administração transdérmica constitui uma alternativa promissora, embora a barreira cutânea possa limitar a permeação do fármaco. Nesse contexto, este estudo avaliou a permeação transdérmica do meloxicam livre e nanoencapsulado, em condições passivas e associadas à iontoforese, além do comportamento do meloxicam livre em maior concentração. Os ensaios foram realizados em células de difusão do tipo Franz, utilizando pele de orelha suína como membrana. Foram avaliadas formulações de meloxicam livre e nanoencapsulado a 117,5 µg/mL, com e sem aplicação de corrente elétrica de 0,5 mA durante 40 minutos, além de uma formulação de meloxicam livre a 624 µg/mL em condição passiva. Na concentração de 117,5 µg/mL, o meloxicam livre em condição passiva apresentou maior permeação que a forma nanoencapsulada, enquanto a iontoforese não promoveu aumento da permeação nas condições avaliadas. A formulação de 624 µg/mL apresentou maior quantidade acumulada permeada ao final de 24 horas em relação à de 117,5 µg/mL, embora as diferenças na composição das formulações também possam ter influenciado esse resultado. Os achados indicam que a formulação e as condições experimentais influenciam o perfil de permeação transdérmica do meloxicam. Estudos adicionais são necessários para avaliar a retenção cutânea do fármaco, otimizar as condições de iontoforese e investigar o potencial das formulações para administração tópica.